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基本介紹. 中文名 ：亞急性毒作用. 外文名 ：Subacute toxicity. 來源 ：環境污染物. 學科 ：生物學. 別名 ：環境污染物. 領域 ：環境科學. 簡介. 亞急性毒作用又稱亞慢性毒作用，環境污染物在人或動物生命的十分之一左右的時間內，每日或反覆多次作用於機體所引起的損害作用。 環境污染物的亞急性毒作用，主要是通過亞急性動物毒性試驗來確定的。 試驗的目的是在急性毒性試驗的基礎上，確定受試物的主要毒作用，並對受試物的最大無作用量和中毒閾劑量作出初步估計，同時了解受試物有無蓄積作用和作用的靶器官。 進入機體各器官的環境污染物在靶器官中的蓄積量將首先達到引起損害的劑量或濃度。 亞急性毒性試驗可為慢性毒性試驗的實驗設計提供依據。 試驗期限.
亞急性毒性試驗是在急性毒性試驗的基礎上，進一步瞭解食品 / 健康食品於實驗動物的毒性劑量效應。 依循 健康食品安全性評估法或 Redbood 法規，亞急性毒性試驗進行 28 天連續口服投藥，口服方式包括摻入飼料、飲水或管餵方式，實驗動物主要為 Rat 或 Mice (其他品種請洽詢)，劑量設計應儘可能涵蓋人體預期攝入量之 100 倍以上為最高劑量組，共以三個劑量組進行試驗，觀察項目包括 clinical observation, hematological examination, clinical biochemistry, urine examination, organ examination and histopathology examination（詳述如下）。
亞急性毒性研究作為範圍尋找研究進行，以選擇在隨後的亞慢性和慢性毒性研究中使用的劑量水平。 亞急性是介於急性和慢性之間的。 亞急性毒性研究也正在進行中，以支持治療持續時間長達 4 週的初始臨床試驗。 這些研究旨在評估藥物引起的病變的進展和消退，但通常時間不足以描述長 期臨床使用或慢性毒性和致癌性測試期間發生的任何次要影響。 任何人用藥物通常都需要在動物身上進行急性毒性研究。 來自這些研究的信息可用於重複劑量研究的劑量選擇、預先確定毒性靶器官以及有時檢測延遲毒性。 急性毒性研究還有助於選擇人體研究的起始劑量，並提供有關人體急性過量的信息。 急性毒性是在不超過 24 小時的時間內以一個或多個劑量給藥時的藥物毒性。
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2022年4月13日 · 亞急性毒作用又稱亞 慢性毒作用 ，環境污染物在人或動物生命的十分之一左右的時間內，每日或反覆多次作用於機體所引起的損害作用。 環境污染物的亞急性毒作用，主要是通過亞急性動物毒性試驗來確定的。 試驗的目的是在 急性毒性試驗 的基礎上，確定受試物的主要毒作用，並對受試物的最大無作用量和中毒閾劑量作出初步估計，同時瞭解受試物有無蓄積作用和作用的靶器官。 進入機體各器官的環境污染物在靶器官中的蓄積量將首先達到引起損害的劑量或濃度。 亞急性毒性試驗可為慢性毒性試驗的實驗設計提供依據。 [2] 亞急性毒作用 試驗期限. 亞急性毒性試驗的試驗期限，如用齧齒類動物一般為3個月，狗為1年。 但對某受試物若只進行亞急性毒性試驗而不再進行慢性毒性試驗，則持續時間應稍長。 齧齒類動物可延長到 6個月。
亞急和慢性毒性試驗 以動物皮膚多次及長期塗抹為依據評價多次及長期使用化妝品可能引起的皮膚不良反應的試驗。 均包括皮膚毒性及經口毒性兩項內容.亞急性毒性試驗是介於念性毒性及慢性毒性之間的毒性試驗，可為慢性毒性試臉提供實驗... 急性毒性試驗 主要測定半數致死量（濃度），觀察急性中毒表現，經皮膚吸收能力以及對皮膚、黏膜和眼有無局部刺激作用等，以提供受試物質的急性毒性資料，確定毒作用方式、中毒反應，並為亞急性和慢性毒性試驗的觀察指標及劑量分組提供參考。 概... 化學品毒性鑑定技術規範.
至少需要3個劑量高劑量(足以產生毒性但不造成死亡)、中間劑量(足以引起最低毒性作用)、低劑量(不會引起毒性之劑量)、並包含對照組、視狀況增加空白對照組、回復試驗組。 需經過觀察動物、病理檢驗、組織病理檢驗了解重複投藥可能引發之毒性。
重複劑量毒性試驗（亞急性/亞慢性/慢性） Repeated exposure systemic toxicity Test (sub-acute, sub-chronic, chronic) 依循標準. ISO 10993-11. 試驗體系. 大鼠. 試驗目的與方法. 評估醫療器材、物質成分內有否存在毒性成分。. 測試物經過萃取後，於試驗期間，經由尾靜脈、腹腔投予 ...
