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2至21天
- 根據疾管署 伊波拉病毒感染 資料，感染伊波拉病毒的患者，潛伏期（從病毒感染到出現症狀的時間）約為2至21天，期間不具傳染力；一旦出現症狀，即具有傳染力，並隨病程演進而增加。 還有研究指出，女性患者症狀出現後33天，仍可在陰道分泌物驗出伊波拉病毒RNA；在男性病患精液中，伊波拉病毒RNA更可存在一年以上。
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由於伊波拉病毒的潛伏期最多可達21天，而且疾管局基於保護病患隱私，不會公開更多相關細節，只強調這名病患在賴比瑞亞應該沒有參與對抗伊波拉病情的工作，但畢竟先前感染的美國人全部都是在西非疫區確診後，才返回美國治療，而這名德州病患不但是美國
潛伏期及可傳染期. 潛伏期:2~21 天, 平均為4~10 天。 可傳染期:潛伏期不具傳染力, 出現症狀後則具傳染力,且傳染力隨病程演進而增加, 只要血液或分泌物有病毒就仍具傳染力。 伊波拉病毒RNA 可在男性個案精液中存活一年以上。 女性個案於症狀出現後33 天仍可於陰道分泌物驗出病毒RNA。 感受性及抵抗力:所有年齡層皆可被感染。 臨床症狀. 初期症狀為突然出現高燒、 嚴重倦怠、 肌肉痛、 頭痛等, 接著出現嘔吐、腹瀉、 腹痛、 皮膚斑點狀丘疹與出血現象。 重症者常伴有肝臟受損、 腎衰竭、 中樞神經損傷、 休克併發多重器官衰竭。 實驗室檢驗發現白血球、 血小板降低、 凝血功能異常與肝功能指數上升。 致死率平均約50%, 依過去疫情經驗約在25%-90%。
2022年11月23日 · 根據疾管署 伊波拉病毒感染 資料，感染伊波拉病毒的患者，潛伏期（從病毒感染到出現症狀的時間）約為2至21天，期間不具傳染力；一旦出現症狀，即具有傳染力，並隨病程演進而增加。 還有研究指出，女性患者症狀出現後33天，仍可在陰道分泌物驗出伊波拉病毒RNA；在男性病患精液中，伊波拉病毒RNA更可存在一年以上。 至於傳染途徑，...
2022年11月4日 · 潛伏期為 2 至 21 天。 治理方法. 及早補充水分及針對特定症狀的支持性療法可改善生存率。 患者應在隔離設施內接受治療，以防止疾病傳播。 病情嚴重者需要接受深切治療。 病人往往出現脫水，需要以口服或靜脈注射方式來補充水分。 兩種單性同源抗體（Inmazeb 和 Ebanga）於 2020 年底被美國食品及藥物管理局批准用於治療成人和兒童的扎伊爾埃博拉（伊波拉）病毒感染。 醫護人員必需使用個人防護裝備及採取嚴格感染控制措施方可為懷疑患者進行治療。
2023年6月14日. 埃博拉（伊波拉）病毒病是由感染埃博拉（伊波拉）病毒所致。 潛伏期為2至21天。 病人可能出現突發性發燒、極度虛弱、肌肉疼痛、頭痛和咽喉痛。 隨後會出現嘔吐、腹瀉、皮疹、腎臟和肝臟功能受損，在某些情況下更會出現內出血和外出血。 埃博拉 (伊波拉)病毒病平均病死率約為50%。 在以往疫情中出現的病死率從25%到90%不等。 埃博拉（伊波拉）病毒是通過密切接觸受感染動物而傳到人類。 隨後通過人際間傳播，傳播途徑包括直接接觸（通過破損皮膚或黏膜）感染者的血液、分泌物、器官或其他體液，以及間接接觸受到這類體液污染的環境。 經性接觸傳播的埃博拉（伊波拉）病毒病個案亦曾出現。 本港目前沒有已註冊預防埃博拉（伊波拉）病毒病的疫苗。 要預防感染，遊客必須要注意以下數點：
病. •. 急性病毒性. 後期病徵. 嘔吐、腹瀉、皮疹、腎臟和肝臟功能受損在某些情況下更會出現內出血和外出血. 初期病徵. • 突發性發燒. • 極度虛弱. • 肌肉疼痛. • 頭痛和咽喉痛. 潛伏期. • 2 至21天. 是一種嚴重而且. 死亡率高的. 疾病. 平均病死率. • 約50% 治療方法. • 暫時沒有特定的治療方法. • 嚴重病人需要接受深切治療. • 部分患者在接受適當的支援性治療後可以康復. 預防伊波拉病毒. 如非必要,應盡量避免到訪受影響地區. 外遊期間: 在接觸眼、鼻及口前,先以梘液或酒精搓手液清潔雙手. 避免密切接觸發燒或不適人士,避免接觸病人的血液或體液和可能接觸過病人血液或體液的物品. 避免接觸動物. 食物須徹底煮熟才可進食. 常見問題:
傳播途徑. 人類的血液和分泌物中只要含有病毒,即可傳播疾病. 在殮葬儀式上,哀悼者直接接觸死者屍體也可傳播埃博拉(伊波拉)病毒病. 在受影響國家工作的醫護人員,在沒有嚴格遵守感染控制措施的情況下與病人密切接觸時,常意外感染疾病. 傳播途徑. 病人的樣本具有生物危害風險,故只有在適當的生物防護條件下才可進行檢測. 雖然罕見,但曾經有經性接觸傳播的埃博拉(伊波拉)病毒個案出現. 治理方法. 暫時沒有證明有效的治療方法.
