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2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
什麼是地中海型貧血？. 地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以 ...
2021年9月30日 · 地中海貧血症狀. 輕型地貧並無可見病徵，但可透過血液化驗得知自己是否患病，而中型至重型患者就可能會出現下列症狀： 1／ 輕微到嚴重的貧血症狀. 2／ 皮膚臘黃：眼白與皮膚都會出現明顯的黃色. 3／ 茶色尿：長期溶血令患者更容易患膽石. 4／ 心跳急促：體內的血紅素不足逼使心輸出量增加. 5／ 肝脾過度腫大. 6／ 骨頭畸型：尤其容易發生在臉骨和頭骨中. 7／ 容易勞累、虛弱. 地中海貧血日常護理. 輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別，相反，重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意： 1. 勿亂吃藥物：亂吃藥物或會加劇溶血情況，引發更嚴重的貧血. 2. 攝取均的營養：讓身體維持健康的狀態. 3. 不宜劇烈運動：中、重度地貧患者不宜劇烈運動. 4. 不需特別進食補血食物. 5.
2023年6月6日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 醫療健康資訊團隊. 日期：2023-06-06. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。
地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。. 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。. 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。.
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
2021年11月17日 · 地中海贫血是一种遗传性血液疾病，会导致身体的血红蛋白比正常人少。. 血红蛋白使红细胞能够携带氧气。. 地中海贫血可引起贫血，使您感觉疲劳。. 如果患有轻度地中海贫血，可能不需要治疗。. 但更严重的情况可能需要定期输血。. 您可以采取措施来应对 ...
「地中海貧血」是一種最常見的遺傳性血液病，大致可分為輕型及重型兩類。 本港大約有8%人口為「地中海貧血」基因攜帶者，即在一百個人之中，大約有八個人會帶有「地中海貧血」基因。 他們絕大多數只是遺傳了一個不正常的基因，俗稱「地中海貧血」基因攜帶者。 基因攜帶者只表現為輕型「地中海貧血」，一般沒有病徵，只有小部分人有輕微貧血，亦不需要特別治療。 重型「地中海貧血」是那些遺傳了超過一個不正常基因引致的嚴重貧血病。 地中海貧血主要分為兩大類，分別有甲型 (α)和乙型 (β)。 (i) 甲型「地中海貧血」，可以引致胎死腹中或嬰兒出生後夭折； (ii) 乙型「地中海貧血」，病者若沒有進行臍帶血幹細胞或骨髓移植，壽命一般會較短，而且需要終生接受輸血和去鐵治療。 「平均紅血球容積」低的原因.
