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  2. 2024年1月4日 · 帕金蛋白晶體結構 傳統上認為柏金遜症遺傳性疾病,但15%病患都有一級親屬(包括父母、子女和手足)以內親屬罹患柏金遜症 [79] [80]。已知至少5%的柏金遜症是由一或數個特定基因突變造成 [81]。

  3. 柏金遜症 (Parkinson’s Disease). 一、什麼是「柏金遜症」和「柏金遜綜合症」?. 二、怎知道我或我的親人患上柏金遜症?. 三、柏金遜症會致命嗎?. 四、柏金遜症是「老人病」嗎?. 它有年輕化趨勢嗎?. 五、什麼因素導致柏金遜症?. 六、柏金遜症如何治療 ...

  4. 柏金遜症(Parkinson’s Disease)為常見腦科疾病第二位,由一位英國醫生詹姆士柏金遜(Dr James Parkinson)於1817首先於一篇醫學論文記錄此病而得此名稱。 現時,香港每800人,約有一個人患有柏金遜症。 65歲或以上人士,則有1%人患上柏金遜症。 雖然醫學不斷進步及有臨床經驗累積,每年仍有「年輕新力軍」加入,可是,到現在仍未有藥物或手術可以完全根治。 我們邀請了養和醫院腦神經內科中心主任,腦神經科專科醫生蔡德康講解有關柏金遜症的詳情,他表示,柏金遜病人只需按時食藥,適量運動及保持心開朗,可延緩病情發展及舒緩症狀。 但部份年輕確診患者,在20多至30多歲正值人生黃金時期時發病,患上情緒病機會卻會增加。 確診近20年年輕患者:

  5. 1817年,英國醫生詹姆士柏金遜(James Parkinson,1755-1824)發表了一篇題為《震顫性麻痺》(An Assay on the Shaking Palsy)醫學論文,描述了六名患者主要徵狀,包括震顫、無力、駝背和急促步態等。. 後來法國著名腦神經學家夏爾科(Jean-Martin Charcot,1825-1893)正式 ...

  6. 其他人也問了

  7. 柏金遜綜合 (Parkinsonism)是和運動機能相關的臨床 綜合症 ,其特徵是 顫抖 、 運動功能減退 、 僵硬 (英語:Rigidity (neurology)) 及 平衡障礙 [1] [2] 。 在 柏金遜症 (PD)患者身上會有類似徵狀(此綜合症因此而得名),而 路易氏體認知障礙症 (DLB)、 柏金遜症性認知障礙症 (英語:Parkinson's disease dementia) (PDD)等疾病也會有此徵狀。 這類綜合症的病因範圍很廣,包括 神經退化障礙 疾病、藥物、 毒素 、 代謝疾病 ,或是柏金遜症以外的神經性疾病 [3] 。 病因 [ 編輯] 藥物引起 [ 編輯]

  8. 鍾天希醫生. 一般問題. 問:怎樣能夠確診為柏金遜症? 答:基本上柏金遜症是臨床診斷,沒有血液測試或影像掃描可以確診。 問:柏金遜症是否遺傳病? 答:否。 全世界只有幾個家庭有遺傳柏金遜症,大多數個案偶發性。 問:柏金遜症是否可以預防? 答:否。 柏金遜症是一種腦神經系統退化性疾病,發病原因不明,沒有任何食物、中草藥、健康食品或藥物證明可以預防柏金遜症。 問:柏金遜症是否可以治癒? 答:否。 柏金遜症只可以控制症狀。 問:柏金遜症是否會致命? 答:一般不會,意外創傷和吸入性肺炎最常見致命情況。 問:柏金遜症會不會引致肌肉乏力? 答:不會。 柏金遜症影響病人肢體恊調,並不是肌肉乏力。 所謂乏力可能缺少足夠運動或心理因素有關。 問:柏金遜症的病人是否較早逝? 答:否。