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2019年12月11日 · 目前，第三代EGFR肺癌標靶藥已獲本港衞生署批准用於第一線治療，根據最新研究報告內容，第三代標靶藥的整體存活期中位數達38.6個月，較傳統標靶藥延長了6.8個月；無惡化存活期亦較優勝，第三代與傳統標靶藥的無惡化存活期分別是18.9個月和10.2個月。
2023年12月8日 · 該兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。 醫衞局指出，香港藥劑業及毒藥管理局經考慮由申請人提交的指明參考地方藥物監管機構發出的註冊許可，以及本地臨床數據，並在徵詢「藥劑製品註冊專家顧問諮詢組」意見後，認為該兩款新藥符合相關安全、效能及質素標準，故在昨日下午舉行的會議上正式批准相關藥物在港註冊。 另外，醫衞局又指，自「1+」機制生效以來，衞生署已收到近50間藥廠查詢。 政府發言人表示，在「1+」機制生效一個多月內已有新藥可獲得批准註冊使用，顯示全新「1+」機制有效運作。 「1+」機制亦有助強化本地藥物審批能力，是香港有序邁向成為國際認可的藥械監管權威機構，並發展為國際醫療創新樞紐的一個重要里程碑。
- 無明顯症狀 患者確診時多數已屆晚期
- 四藥治療二線接力 延續希望
- 新式四藥治療有助延長生命
- 部分藥物屬自費 聖雅各福群會紓緩患者經濟重擔
臨床腫瘤科專科李宇聰醫生稱，肺癌最常見為「非小細胞肺癌」，約佔8成半的個案，而當中又可再細分為肺腺癌、鱗狀細胞癌和大細胞癌三類。在肺腺癌的基因突變類型中，以EGFR（表皮生長因子受體）基因突變較為常見，約佔47至58%。但由於肺癌並沒有明顯的症狀，以至患者確診時大多已達晚期。
李醫生亦指出，晚期EGFR肺癌的一線治療多採用標靶治療，但在平均不足2年內會出現抗藥性而令病情惡化，要選擇二線治療 – 化療或新式的「四藥聯合治療方案」。新式的四藥聯合治療方案已獲歐洲藥品管理局及香港衞生署認可，一旦患者接受合適標靶治療後失效，便可考慮使用，延續希望。
李醫生續指「四藥聯合治療方案」結合了四種藥物作治療，包括癌症免疫PD-L1抑制劑、抗血管增生藥物，以及兩種化療藥，多管齊下：一用免疫治療激發身體免疫能力，攻擊癌細胞；二用抗血管增生藥物抑壓腫瘤的血管增生，阻斷癌細胞的養分供應；三用兩種化療藥破壞癌細胞。四藥聯手可造成協同效應，加上後續的維持治療，能有效控制癌細胞生長、縮細腫瘤。 聖雅各福群會惠澤社區藥房註冊藥劑師盧建業先生亦補充，「四藥聯合治療方案」有效將患者的無惡化存活期中位數延長近6成，同時亦沒有產生新的安全風險，大部分副作用只為暫時性及在初期聯合使用化療時出現，屬於可控制的情況，有助維持患者的生活質素。但亦同時提醒患者治療期間仍有機會出現一些副作用如噁心、脫髮、白血球下降、高血壓，或其他與免疫系統相關的副作用，包括出疹、肝功能指數和甲狀...
儘管新式四藥治療在港採用2年來備受肯定，但部分藥物仍屬自費藥物，藥費不菲。患者每年要支付藥費共30多萬，並非一般家庭能夠負擔。為此，聖雅各福群會惠澤社區藥房註冊藥劑師盧建業先生指出現時聖雅各福群會惠澤社區藥房已推行「EGFR肺癌四藥聯合治療」資助計劃，患者能免經濟審查獲資助第2年一半的藥費，希望患者可以及時得到適切治療。 抗癌路上，患者除了要忍耐治療期間的不適，同時亦擔心會否成為家庭中的經濟負擔，增添心理壓力。希望未來社會能有更多的資助，讓更多有需要的患者受惠，可早日回歸正常生活及重投社會。 如欲對「EGFR肺癌四藥聯合治療」資助計劃有進一步查詢，可致電2831 3289 或瀏覽：https ://charityservices.sjs.org.hk 臨床腫瘤科專科李宇聰醫生提供的個案分享：...
2019年11月5日 · 潘冬松指出，治療大部份常見癌症，包括大腸癌及肺癌的標靶藥都不在醫管局藥物名冊內，病人需要全額自費購買藥物。 他認為，隨着醫學發達，許多藥物已能有效治療癌症，無奈不少病人面對經濟困難，難以負擔標靶療法，「現時政府資源追不上藥物發展。
2023年1月16日 · 肺癌是本港頭號「癌症殺手」，有臨床腫瘤科專科醫生表示，晚期患者有高達四成機會「癌細胞上腦」，醫學界近年研發新一代標靶藥物，有效延長肺癌的無惡化存活期，能預防癌細胞腦轉移，及減緩腦轉移情況惡化。
2021年4月12日 · 癌症是香港頭號殺手疾病，不少人經歷化療、電療、標靶藥都無效，轉到嘗試「免疫細胞療法」。 這種療法價格高昂，每針超過十萬元，有人會飛到日本治
2022年8月7日 · 癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀指，枝媽的新藥屬ADC藥物（Antibody-drug conjugate），屬市場上新型的抗癌藥物，是近一兩年才推出，因此未納入藥物名冊，故沒有醫管局安全網資助，病人須自費買藥。
