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截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. [12]2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院 ...
当地时间11月25日，根据美国约翰斯·霍普金斯大学（JHU）数据，截至美东时间当天16时21分（北京时间11月26日凌晨5时21分），美国累计新冠肺炎确诊病例达98559921例，累计死亡病例1079182例。. 两项数据与24小时前相比，新增确诊病例21676例，新增死亡病例130例 ...
编辑. 2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 疫苗事件. 播报. 编辑. 当地时间2021年4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾控中心（CDC）发布联合声明称，鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，建议暂停接种强生新冠疫苗。 [1] 当地时间2021年4月23日，根据美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会（ACIP）的建议，美国允许恢复使用强生新冠疫苗。 [2] 2021年6月10日，美国食品药品监督管理局将强生疫苗保质期延长至4.5个月。 [3]
2021年8月18日，美国总统拜登宣布，美国计划从9月20日起向公众提供新冠疫苗加强针，以应对全美范围内的疫情反弹。. 疫苗加强针尚未得到美国食品和药物管理局的批准。. 根据《以色列时报》8月18日报道，相关数据显示，加强针开始起效，以色列60岁以上已接种 ...
疫苗接种，是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术，使接受方获得抵抗某一特定或与 疫苗 相似病原的免疫力，借由 免疫系统 对外来物的辨认，进行抗体的筛选和制造，以产生对抗该病原或相似病原的 抗体 ，进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力 ...
10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。
发展情况. 播报. 编辑. 2021年3月12日，世卫组织表示，为加快新冠疫苗上市，该组织和一个由来自各地区评估人员组成的团队根据欧洲药品管理局的审查结果以及有关安全性、有效性的数据，通过了对杨森新冠疫苗的“简略评估”。 [1] 截至2021年4月8日上午，美国接近500万人接种杨森疫苗。 [3] 2022年5月30日，日本厚生劳动省召开专家组会议，基本确认将批准使用美国制药巨头强生公司旗下的杨森制药公司研发的一款新冠疫苗。 这款疫苗的接种对象为18岁以上人群。 [7] 安全问题. 播报. 编辑. 2021年4月9日，欧洲药管局在一份报告中说，美国4名杨森疫苗接种者出现严重血栓伴随低血小板，其中3人在这种疫苗大规模接种以后出现血栓，1人在临床试验阶段因凝血障碍死亡。
