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亨丁頓舞蹈症 （Huntington's Disease, HD）是一種 遺傳性疾病 ，會導致 腦細胞死亡 [1] 。 早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [2] ，接著是不協調和不穩定的 步態 [3] 。 隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯 [2] ，這方面的能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話 [2] [3] 。 心智能力則通常會衰退為 癡呆症 [4] 。 罹患此症患者的具體症狀會有所不同 [2] 。 症狀通常在出現在30到50歲之間，但也有其他年齡段的亨丁頓舞蹈症患者 [1] [4] 。 在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病 [2] 。 大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與 帕金森氏病 更近似 [4] 。
舞蹈症（英語： Chorea ）是一種不自主 運動障礙 （ 英语 ： Movement disorders ），屬於 運動困難 （ 英语 ： Dyskinesia ） 的一種 神經系統疾患 （ 英语 ： Neurological disorder ）。舞蹈症一詞源自古希臘語「 χορεία 」，因為腳或手的快速運動類似在跳舞。
亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病。 患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。 亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通常在发病 15～20 年后死亡。
舞蹈症 （英語： Chorea ）是一種不自主 運動障礙 （英語：Movement disorders） ，屬於 運動困難 （英語：Dyskinesia） 的一種 神經系統疾患 （英語：Neurological disorder） 。 舞蹈症一詞源自古希臘語「 χορεία 」，因為腳或手的快速運動類似在跳舞。 病因 [ 編輯] 亨丁頓舞蹈症 [ 編輯] 主條目： 亨丁頓舞蹈症. 其他遺傳性病因 [ 編輯] 少見，如 亨丁頓病樣症候群 （英語：Huntington's disease-like syndrome） 。 後天性病因 [ 編輯] 舞蹈症最常見的後天性病因是 腦血管疾病 。 在 開發中國家 ，通常與 人類免疫缺陷病毒 感染和 隱球菌病 相關 [1] 。
舞蹈病 是一种反复发生、短暂、不规则、有些快速的不自主运动，突然发生，无法预期，起始于身体某一部位，常持续扩展至身体的其它部位。. 舞蹈病通常涉及面部、口腔、躯干和四肢。. 手足徐动症 是一连串缓慢、流动、扭动的无意识运动。. 通常影响双手 ...
漢丁頓舞蹈症是一種顯性遺傳的神經退化性疾病，其致病原因為位於第4對染色體之 Huntingtin (HD)基因中CAG三核苷序列的重覆擴充。 此疾病由美國醫學家喬治．漢丁頓於1872年發現因而得名，其主要症狀為四肢不自主的亂動像手舞足蹈因而又稱舞蹈症。 （Huntingtin中譯：亨丁頓、亨廷頓） 除了舞蹈症，其最初症狀可以是情緒或認知功能上的問題，情緒問題包括焦慮、憂鬱、幻想、被害妄想、易怒、煩躁不安等精神上的異常。 而認知功能下降則包括學業退步，人際關係惡化，工作能力明顯衰退等。 當病情繼續進展則病人的四肢及步態協調性會變差，不平穩的肢體動作會加重導致容易跌倒而日常生活明顯更困難，漸漸亦會影響吞嚥及講話，最終需人長期照顧。 其認知功能亦會漸漸惡化至疑似失智症的程度。
亨廷顿病患者尾状核发生萎缩，纹状体的抑制性中间神经元出现变性，神经递质gamma-氨基丁酸（GABA）与P物质水平降低。. 亨廷顿舞蹈病是由于亨廷顿蛋白 huntingtin （ HTT )基因（4号染色体）突变，引起编码谷氨酸的CAG重复序列拷贝数异常增多而造成。. 由此产生的 ...
亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。. 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。. 亨汀頓舞蹈症是一種遺傳性的神經退化疾病，可在許多國家中發現，這是遺傳疾病，主要為染色體顯性變異 ...
亨廷頓舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。 患者一般在中年發病,出現運動、認知和精神方面的症狀。 亨廷頓舞蹈 症臨床症狀複雜多變,患者...
舞蹈症是肢体远端或面部的非节律性、不规则的、快速的不可抑制性自主运动，常常是半目的性动作的一部分，从而掩盖了随意运动手足徐动症（缓慢的舞蹈症）是一种主要发生在远端肢体的非节律性、缓慢的弯曲扭动，近端肢体常同时受累。
