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复必泰二价mRNA疫苗,即复必泰原始株,是复必泰的迭代和补充,也是目前中国香港唯一正式获批,高效的新一代产品。 也许有人会问:不是已经接种了三针新冠疫苗,为什么还要接种复必泰二价mRNA疫苗? 原因如下: 第一、2月18日,我国境内已发现首例XBB.1.5。 毒株的变异速度之快让疫苗研发跟不上其脚步,但复必泰二价mRNA疫苗的出现能够有效遏制该毒株的传播。 第二、我们知道,在感染新冠病毒后,稍有不慎就会二次感染,二次感染的威力远大于第一次感染。 所以一些抵抗力不强的群体比如一些老人和小孩可能会因二次感染而丧命。
根据BioNTech于2022年11月公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验,加强接种复必泰二价疫苗有利于加强对老年人群体的保护。加强接种复必泰二价疫苗后1个月的数据显示,18-55岁成年人的中和抗体提高9.5倍,55岁以上老年人的中和抗体,更是提高了13.2倍。
复必泰也就是辉瑞的疫苗在国外已经广泛使用,WHO也高度认可,目前的研究也显示两针灭活后用mrna疫苗作为加强针效果比三针灭活更好,为什么到现在还没在内…
2022年12月27日 · 根据BioNTech早前公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验,复必泰二价疫苗作为加强剂接种有利于加强对老年人群体的保护,加强接种后1个月的数据显示,复必泰二价疫苗临床试验数据效果佳,18-55岁成年人的中和抗体提高9.5倍,55岁以上老年人的中和抗体提高13.2倍,能够提供更好的保护效果。 据复星医药(SH 600196)10月30日晚间发布三季度业绩公告称,2022年前三季度营收约316.1亿元;归属于 上市公司股东 的净利润约24.54亿元; 基本每股收益 0.95元。 2022年1至6月份,复星医药的营业收入构成为:药品制造与研发占比67.14%,医疗器械服务占比18.95%,医疗服务占比13.67%。
复必泰(biontech)二价疫苗的不良反应以及美国CDC对二价疫苗加强剂量的安全监测 cjj 不良反应情况 来自英国政府发布的 【SPC_COMIRNATY_bivalent_original_omicron_BA1_】 SPC_COMIRNATY_bivalent_original_omicron_BA1_.pdf (publishing.service.gov.uk) 不一一翻译了,应该上面是概率,左边是 ...
近日,由德国疫苗公司BioNTech研发, 复星医药( 600196.SH , http://02196.HK )负责大中华区商业化的mRNA新冠疫苗BNT162b2(商品名为“复必泰”)在国际顶级医学期刊《柳叶刀》预印本平台和美国临床试验数据库上公布了上述在华二期临床试验主要研究
2021年7月15日 · 国外的临床试验是腺病毒载体疫苗与mRNA疫苗的混打;国内的临床试验是腺病毒载体疫苗与灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗的混打。这个我在视频里提过: (1)即使安排混打疫苗,也会先采用以上已有的方案;