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受访专家 西安交通大学第二附属医院感染科主任党双锁. 新冠新变种病毒肆虐多国. 新冠变异株XBB.1.16被称为Arcturus，别名“大角星”，属于奥密克戎毒株。. 今年1月23日首次在印度被发现，3月22日，世卫组织指定XBB.1.16为“监测中的变种”。. 在印度、新加坡 ...
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奥密克戎亚型变异毒株
XBB是一种奥密克戎亚型变异毒株。
国际上，欧美国家已经逐渐显示出，XBB是优势毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行XBB的这些国家没有显著增加。 [1] [4]
研究指出，XBB致病力并未明显增强，但由于毒株突变能更好地与人体细胞受体结合，XBB.1.5免疫逃逸能力更高。
2022年10月27日，东京都召开新冠疫情监控会议，会上公布，东京已发现6例奥密克戎亚型变异毒株XBB。
2022年10月31日，新冠新变异株XBB在台湾地区首次验出。
2022年11月20日，国务院联防联控机制发布消息，中国多地已发现奥密克戎亚型变异毒株XBB
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，在截至12月24日的一周内，XBB亚型变异株估计占美国冠病确诊病例的18.3%
截至2022年12月31日，XBB.1.5已在至少74个国家和地区被发现，其在美国已蔓延至43个州。感染XBB亚型毒株的症状包括呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等。
从2022年的10月份一直到2023年为止，我们国家累计报告了XBB的本土病例是16例，都是XBB.1的进化分支，到目前为止没有发现XBB1.5的病例。同期本土BQ是56例，包括BQ.1、BQ1.1等亚分支。从2022年的12月1日以来，全国的输入病例监测数据显示，已经有79种奥密克戎进化分支输入到我们国家，比例比较高的前三位是BA5.2，5.7和BQ1.1。
预防BQ.1和XBB，是和其他奥密克戎变异株一样的，监测它的致病力有没有变化，监测其基因组有没有进一步地变异，如果其临床特征有任何变化，会和基因组特征联系起来进行研判，但是暂时还没有发现BQ.1和XBB在国内外引起重症和死亡增加的报道。预防还是要做好，我们是自己健康的第一责任人。
科学家们把XBB亚变体对接种疫苗和感染产生的抗体的耐药性描述为“令人担忧”。他们发现，XBB亚变体比BQ亚变体更能有效地躲避加强针的保护，这两种亚变体是迄今为止疫苗保护逃逸能力最强的变体。
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。 在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。 [15] 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名.
上市日期. 2021年2月25号 [7] 疫苗特点. 只需1剂，14天快速保护 [1] 学科领域. 医学. 目录. 1 疫苗简介. 2 疫苗原理. 3 疫苗进程. 4 疫苗应用. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗，由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5]。 疫苗原理. 播报. 编辑. 图1 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）原理示意图. 遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
中文名. 辉瑞疫苗. 生产公司. 辉瑞公司. 目录. 1 疫苗简介. 2 疫苗疗效. 3 疫苗事件. 4 不良反应. 5 最新动态. 疫苗简介. 播报. 编辑. 辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。 [1] [5] 2021年10月20日，美国 白宫 周三宣布为5至11岁儿童接种新冠疫苗的计划，将等待美国药品监管机构对辉瑞-BioNTech新冠疫苗的授权。 [5] 疫苗疗效. 播报. 编辑. 2021年12月，南非实验室研究显示辉瑞疫苗对 omicron 有一定防护作用，且加强针可以提供更多保护。 [11]
2021年8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫生健康委副主任陈斌表示，广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 [4] 2022年1月22日，公司全资子公司安徽智飞龙科马收到关于重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）在哥伦比亚获批紧急使用许可的文件，根据哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）2022年1月21日第2022002030号决议，正式授予重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）紧急使用许可。 [5] 2022年2月21日，据“智飞生物”微信公众号消息，智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获批作为新冠灭活疫苗的序贯（异源）加强针。 [6]
