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  1. 2024年5月24日 · 依達方®( 依沃西注射液)是 本公司自主研發的、 全球首創PD -1 / VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物達方 於2024 年5 月獲得中國國家藥品監督管理局批准上市,用於治療經EGFR -TKI 治療後進展的局部晚期或轉移性nsq-NSCLC 。 目前, 依沃西已全面佈局肺癌各患者人群, 多項頭對頭研究正在開展中,例如單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD -L1 表達陽性的NSCLC 的III 期研究,聯合化療對比替雷利珠單抗聯合化療一線治療sq NSCLC 的III 期研究,以及依沃西聯合化療對比帕博利珠單抗聯合化療一線治療sq NSCLC 的全球多中心III 期研究等。 依沃西現有涵蓋消化道腫瘤、 肝細胞癌、 結直腸癌等16個適應症的臨床試驗正在進行中。

  2. 則多繳款項可予退還。有關更多詳情,請參閱本文件「[編纂]的架構」及「如何申請[編纂] ... 如果我們失去任何第三方流量渠道,或未能吸引 更多的第三方流量渠道,或該等 – 36 – 風險因素 本文件為草擬本,其所載資料並不完整及可作更改。閱讀 ...

  3. 如何申請香港發售股份 附錄一 會計師報告 附錄二 未經審計備考財務資料 附錄三 我們的章程及《開曼公司法》概要 附錄四 法定及一般資料 附錄五 送呈公司註冊處處長及備查文件 封底

  4. 閱其經營業績,以就資源如何分配作出決策。因此,本公司的主要經營決策者認為僅有一 個可用於作出戰略性決策的分部。本集團的主要經營實體位於中國。因此,本集團於截至 2021 年6月30日止六個月的全部收 入均來自中國。

  5. 重要提示 本文件為草擬本,其所載資料並不完整及可作更改。閱讀本文件有關資料時,必須一併細閱本文件首頁「警告」一節。重要提示: 閣下如對本文件的任何內容有任何疑問,應諮詢獨立專業意見。INSILICO MEDICINE

  6. 進一步詳情載於本文件「[ 編纂]的架構」及「如何申請[編纂]」兩節。於作出投資決定前,[ 編纂]應仔細考慮本文件所載所有資料,特別是本文件「風險因素」一節所載的風險因素。根據 [編纂]中有關[編纂]的終止條款,[ 編纂](代

  7. 結果顯示DBPR108片降糖療效顯著優於安慰劑組,同時非劣於陽性藥磷酸西格列汀片組。. 此外,DBPR108片安全性與安慰劑組及陽性藥磷酸西格列汀片組相似。. 度恩泰(新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗) 2024 年2 月-2024 年3 月,第一代新冠mRNA疫苗的多項臨床研究結果分別發表於 ...

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