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  1. 2021年9月14日 · 英國「疫苗接種和免疫聯合委員會」(JCVI)近日將向政府提供7款武肺疫苗作為第三劑加強針的評估報告,包括AZ、輝瑞、莫德納、Novavax、嬌生以及Curevac。 不過有政府消息人士向《金融時報》透露,加強針應該會以混打輝瑞為主,因英國人民前兩劑大多施打AZ;若選擇輝瑞作為前兩劑接種者,第三劑則會給AZ,宣稱這是能獲得最多保護力的「最佳組合」。 報導指出,消息人士的說法是依據倫敦帝國理工學院(Imperial College London)免疫學教授阿特曼(Danny Altmann)先前所言,指AZ和mRNA疫苗(如輝瑞、莫德納)混打使用,可能會提供更好、更持久的保護力。 此外,牛津大學今年6月也有一項研究指出,首劑AZ、二劑混打輝瑞的受試者,其產生抗體比兩劑純打AZ的人還多了9倍。

  2. 2021年11月28日 · 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家今(28)日開會討論國人接種第3劑疫苗,會議已達共識,原則上間隔6個月可打第三劑,以高危險及高接觸風險族群優先。 (資料照,本報合成) 2021/11/28 22:08. 〔記者林惠琴/台北報導〕武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)新變異株Omicron來勢洶洶,衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家今(28)日開會討論國人接種第3劑疫苗,會議已達共識,原則上間隔6個月可打第三劑,以高危險及高接觸風險族群優先,待中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中拍板後,預計明日對外說明。

  3. 2021年9月28日 · 拜登週一接種第三劑疫苗加強. 白宮表示,拜登將接受第三劑加強。 (路透) 2021/09/28 00:54. 〔即時新聞/綜合報導〕全球武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)持續嚴峻,加上變種病毒肆虐,包括美國在內等國家已開始推進針對特定族群施打第三劑加強工作。 白宮稍早宣布,美國總統拜登將於美東時間27日接種第三劑將強。 根據《法新社》報導,美國食品藥品監督管理局(FDA)和疾病管制與預防中心(CDC)日前開始規劃對65歲以上長者或高風險族群接種加強,78歲的拜登上週五(24日)便透露會盡快接種第三劑,呼籲符合施加強資格的民眾也盡快接受施,強調加強是對抗武肺病毒大流行的「新武器」。

  4. 2021年11月18日 · 2021/11/18 05:30. 〔記者林惠琴、吳亮儀、邱芷柔/台北報導〕越來越多國家將完整接種武漢肺炎疫苗列為入境要件,中央流行疫情指揮中心昨建議未來有出國需求者,儘快疫苗,也有助國內防疫調整與放寬及生活恢復正常。 而至明年一月底,約廿六.三萬人符合接種兩劑疫苗後六個月、可打第三劑的條件,幾乎都是第一類到第三類對象,但進一步規劃仍待專家討論。 許多國家陸續提出接種第三劑疫苗加強計畫,外界關注我國跟進時程,指揮中心發言人莊人祥昨透露初步統計數字,到明年一月底前,完第二劑後間隔滿六個月,以第一類到第三類對象為主,包括AZ疫苗與莫德納疫苗,粗估廿六.三萬人。

  5. 2022年1月25日 · 目前加緊接種第三劑加強針,中央流行疫情指揮中心今天宣布, 「COVID-19公費疫苗預約平台」 第21輪將提供已完整接種兩劑武肺疫苗滿12週且滿18歲以上民眾,預約接種疫苗追加劑。 預約平台相關對象及期程說明如下: 一、施打時程:2月7日至2月13日。 二、符合資格對象:2021年11月21日前已完整接種兩劑疫苗且間隔滿12週之18歲以上民眾(即2004年2月13日前出生,可預約接種疫苗追加劑)。 三、預約分流時程: (一)65歲以上:1月26日上午10時至1月27日下午4時。 (二)50歲到64歲:1月26日中午12時至1月27日下午4時。 (三)18歲到49歲:1月26日下午2時至1月27日下午4時。

  6. 2021年11月7日 · 2021/11/07 05:30. 〔記者楊媛婷/台北報導〕長庚醫院日前宣布已通過武漢肺炎第三劑加強的臨床研究試驗計畫,長庚醫院新冠疫苗接種推動團隊總指揮、林口長庚醫院副院長邱政洵昨表示,目前還在邀請受試者,盼最快兩週後可正式為受試者施打第三劑加強。 邱政洵出席醫師節慶祝大會,並獲頒防疫特殊貢獻獎,被問及第三劑加強臨床研究試驗計畫,他說該臨床測試將分為四組,其中包含有莫德納疫苗半劑、莫德納疫苗、BNT疫苗及高端疫苗各一劑。 邱政洵說,受試者希望有高風險的機組人員和醫療人員,醫療人員報名很踴躍,機組員則因為班表行程配合不易,目前較少人報名,希望兩週內就可以啟動第三針加強劑的臨床測試。 邱政洵:盼民眾一生只要3.

  7. 2021年9月2日 · 〔即時新聞/綜合報導〕莫德納向美國食品暨藥物管理局(FDA)提交初步數據,稱接種第三劑疫苗,能對抗「高關注變異株」(Variants of Concern),其中對於Delta能產生強大抗體反應。 綜合媒體報導,目前美FDA僅開放允許在某些特定免疫功能低下人群接種第三劑輝瑞或莫德納的mRNA加強疫苗,並透露正在討論是否會開放輝瑞第三針施打,現莫德納也向美FDA提出允打第三針要求。 莫德納向FDA提交初步數據,莫德納第一針活性成分達100微克,在接受第二針50微克的劑量後,產生強大抗體反應,顯著增加對抗「高關注變異株」抗體,包含對Beta增加了32倍、Gamma增加43.6倍、Delta增42.3倍;而在半年後對接種過第二針的自願者提通第三針50微克劑量,發現免疫反應及安全性與第二針相似。

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