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复必泰疫苗是由上海 复星医药 集团与 德国生物新技术公司 （BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的 新型冠状病毒肺炎 （COVID-19）疫苗。 [1] [3]BioNTech公司之后与美国 辉瑞 公司达成合作 [5]，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。 复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。
mRNA新冠疫苗复必泰（BNT162b2）自2021年3月起在港澳地区作紧急使用，并纳入政府接种计划，并于2021年9月在中国台湾地区开始接种。 复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。 复必泰二价疫苗含有15微克原始新冠病毒刺突蛋白的mRNA编码以及15微克Omicron BA.4/BA.5变异株刺突蛋白的mRNA编码。 复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。
这有两点原因，其一是，复必泰是可在两剂灭活疫苗的基础上加用的mRNA疫苗“异种疫苗”，它创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫，具有极高的有效保护率，对奥密克戎有着相当高的预防率，当前的 复必泰二价疫苗也已经可全面覆盖奥密克戎变异株。 其二是，复必泰疫苗在中国内地还没有引入，这可能是当前的一大遗憾。 从目前的情况来看，大量民众都在抢2700的特效药，并且价格被炒到了天价，但是这类药却并非全民药，也不能预防新冠。 而覆盖奥密克戎变异株、防治重症的复必泰却要去港澳打，这可能是放开后疫情应对的一个盲区 ，也希望在不远的将来，能在内地打上复必泰，更好的防治重症。 作者：王新喜 TMT资深评论人 本文未经许可谢绝转载. 100.
2021年11月，BioNTech SE已经开始研究在南部非洲出现的Covid-19新变种，预计将在两周内从实验室测试中得出该变种与其疫苗较量结果的首批数据。BioNTech表示，实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。
播报. 编辑. 辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。 [1] [5] 2021年10月20日，美国 白宫 周三宣布为5至11岁儿童接种新冠疫苗的计划，将等待美国药品监管机构对辉瑞-BioNTech新冠疫苗的授权。 [5] 疫苗疗效. 播报. 编辑. 2021年12月，南非实验室研究显示辉瑞疫苗对 omicron 有一定防护作用，且加强针可以提供更多保护。 [11]
港大感染及传染病中心总监何佰良引述医学期刊表示，基于医学实证，80岁或以上接种复必泰后，预防入院、预防入院后死亡和预防非入院死亡的成效，分别为79.3%、92.7%、83.4%——都远高于接种科兴疫苗。 对此，何佰良强烈建议所有长者选择接种复必泰。 2000余元的新冠特效药被疯抢，预防感染和重症的疫苗却需要去香港、澳门接种——这样本末倒置的情况不应该发生。 希望在接下来的时间中，我们能看到应对新冠疫情更有效的方式。 52. 原创 | 发布：2022-12-28 18:17:44 更新：2022-12-28 18:17:44. 本文仅代表作者个人观点，不代表百度百科立场。 举报. 本文经授权发布，未经许可，请勿转载。 如有需要，请联系tashuo@baidu.com。
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
