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神經母細胞瘤 （Neuroblastoma）是一種在特定 神經組織 中形成的癌症。 它最常從一側 腎上腺 開始，但也可以在 頸 部、 胸 部、 腹 部或 脊髓 中發展。 症狀包括 骨痛 （英語：bone pain） 、腹部、頸部或胸部腫塊，或皮膚下無痛的藍色腫塊 [1] 。 神經母細胞瘤可能是由於 基因 突變所造成的 [1] 。 尚未發現與環境因素的相關性 [2] 。 根據其 組織病理切片 進行診斷。 有時 懷孕 時可透過 超音波 ，在胎兒的身上檢查出來。 當診斷出疾病時，癌症通常已經 擴散 。 神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、 癌症分期 以及癌症之樣貌，分為低、中、高風險 [1] 。 治療的結果取決於個人所處的風險群 [1] [4] 。
2022年11月4日 · 神经母细胞瘤是一种在身体几个区域内发现的由未成熟神经细胞发展而成的癌症。 神经母细胞瘤最常出现在肾上腺内或其周围，其与神经细胞的起源相似，位于肾脏的上方。 然而，神经母细胞瘤也可能发生于存在神经细胞群的腹部、胸部、颈部和脊柱附近。 神经母细胞瘤最常累及 5 岁或以下的儿童，但在较大龄儿童中可能极少发生。 一些类型的神经母细胞瘤会自行消退，而其他则会需要多种治疗。 您孩子的神经母细胞瘤治疗方案将取决于几项因素。 产品与服务. 书籍：《妙佑医疗国际家庭健康手册》第 5 版. 简报：妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版. 显示妙佑医疗国际的更多产品. 症状. 神经母细胞瘤的体征和症状因受影响的身体部位而异。 腹部神经母细胞瘤 是最常见的形式，它可能会引起以下体征和症状： 腹痛.
神經母細胞瘤 （Neuroblastoma）是一種在特定 神經組織 中形成的癌症。 它最常從一側 腎上腺 開始，但也可以在 頸 部、 胸 部、 腹 部或 脊髓 中發展。 症狀包括 骨痛 （英语：bone pain） 、腹部、頸部或胸部腫塊，或皮膚下無痛的藍色腫塊 [1] 。 神經母細胞瘤可能是由於 基因 突變所造成的 [1] 。 尚未發現與環境因素的相關性 [2] 。 根據其 組織病理切片 進行診斷。 有時 懷孕 時可透過 超音波 ，在胎兒的身上檢查出來。 當診斷出疾病時，癌症通常已經 擴散 。 神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、 癌症分期 以及癌症之樣貌，分為低、中、高風險 [1] 。 治療的結果取決於個人所處的風險群 [1] [4] 。
2019年1月8日 · ::: 兒童神經母細胞瘤簡介. 內容下載 : 什麼是神經母細胞瘤. 神經母細胞瘤是一種好發於兒童的惡性腫瘤。 依據2016年臺灣兒童癌症基金會的統計，當年度共有21位小於18歲兒童的新發神經母細胞瘤病例，男生數目（12例）略大於女生（9例）。 此病多侵犯幼童，超過九成診斷於5歲之前，很少於10歲後發病，是嬰兒期最常見的固態腫瘤，也是兒童特有的腫瘤。 神經母細胞瘤的癌細胞由胚胎時期的神經脊細胞（neural crest cells）癌化而成。 然而是什麼因素導致這些癌化過程？ 許多學者投入相關研究，但目前仍無法找到關鍵答案。 神經母細胞瘤有什麼症狀. 作為神經母細胞瘤起源的神經脊細胞，在胚胎發育過程中部份分化為交感神經，故神經母細胞瘤可以生長在任何交感神經分布的部位。
神经母细胞瘤 （Neuroblastoma）是一种在特定 神经组织 中形成的癌症。. 它最常从一侧 肾上腺 开始，但也可以在 颈 部、 胸 部、 腹 部或 脊髓 中发展。. 症状包括 骨痛 （英语：bone pain） 、腹部、颈部或胸部肿块，或皮肤下无痛的蓝色肿块 [1] 。. 神经母细胞瘤 ...
2022年11月4日 · 神经母细胞瘤. 症状与病因. 诊断与治疗. 医生与科室. 在 Mayo Clinic 治疗. 打印. 诊断. 用于诊断神经母细胞瘤的检查和操作包括： 体格检查。 您孩子的医生会对其进行身体检查，以查看有无任何症状或体征。 医生会询问您孩子的习惯和行为。 尿液和血液检测。 这些可能表明您的孩子有任何体征和症状的原因。 尿液检查可用于检查由神经母细胞瘤细胞产生过量儿茶酚胺引起的某些化学物质的高含量。 影像学检查。 影像学检查可发现指示肿瘤的肿块。 影像学检查可能包括 X 线、超声波、计算机断层（CT）扫描、间碘苯甲胍（MIBG）扫描和磁共振成像（MRI）等。 切取组织样本进行化验。 如果发现肿块，您孩子的医生可能应该取出组织样本进行化验（活检）。
疾病名稱： 神經母細胞瘤 ( Neuroblastoma ) 現階段政府公告之罕見疾病： 沒有. 是否已發行該疾病之宣導單張： 有. ICD-9-CM診斷代碼：160.0. ICD-10-CM診斷代碼：C74.9. 前言： 神經母細胞瘤是兒童癌症當中，除了腦瘤、淋巴瘤之外，最常見的固態惡性腫瘤，約占兒童癌症的7.8%左右，也是嬰兒時期最常見的兒童固態腫瘤。 此症源自於會發展為交感神經系統的神經脊細胞（neural crest cell），因不明原因導致多能性交感神經元母細胞和交感神經母細胞的分化功能變差，形成腫瘤惡性增殖，而演變為神經母細胞瘤，是屬交感神經系統腫瘤。
“神经母细胞瘤”常指一系列起源于原始交感神经节细胞的神经母细胞性肿瘤，包括神经母细胞瘤、节细胞性神经母细胞瘤和节细胞神经瘤。 构成神经母细胞性肿瘤的神经外胚层细胞起源于胎儿发育中的神经嵴，并应发育为肾上腺髓质和交感神经系统。 而嗜铬细胞瘤和副神经节瘤则起源于不同类型的细胞，即嗜铬细胞，该细胞也由神经嵴移行至肾上腺 [ 1-3 ]。 这两种细胞一起构成肾上腺髓质，而肾上腺髓质是交感神经系统的一部分。 (参见 “儿童嗜铬细胞瘤和副神经节瘤” 和 “副神经节瘤：流行病学、临床表现、诊断和组织学”) 神经母细胞瘤占所有神经母细胞性肿瘤的97%，呈异质性，发生部位、组织病理学表现和生物学特征不一 [ 4 ]。
2018年5月1日 · Updated: November 6, 2023. 神经母细胞瘤 （Neuroblastoma）是一种在神经细胞中形成的癌症。 它往往始于肾上腺（adrenal glands）；此外，它或许也可始于脊椎周围的神经组织，并在颈部、胸腔、腹腔或脊椎处形成包块（masses）。 神经母细胞瘤是婴儿群体里最常见的癌症，也在儿童最常见癌症中排第三。 90%的神经母细胞瘤案例都是在五岁及以下儿童中确诊的。 在绝大多数神经母细胞瘤的病例中，医生都无法指出引发这种疾病的原因，并且患者都不具备该疾病的家族史。 然而，有1%-2%的神经母细胞瘤是一个由父亲或母亲处遗传而来的基因突变引起的。
2020年10月5日 · 神經母細胞瘤 (Neuroblastoma) 小兒科部 王德勳醫師. 兒童神經母細胞瘤是最常見的兒童固態腫瘤 (腦瘤除外)，大多4歲以前發病，神經母細胞瘤是生長十分快速的腫瘤，容易侵犯到肺、皮膚、肝臟、腦、淋巴結、軟組織、骨頭、骨髓等，大部分的病童在被診斷時就已經發生轉移。 臨床上能讓病童可能會有腹痛、水腎、便祕、腸道或膀胱功能異常甚至大小便失禁、下肢麻痺、四肢無力、步態不穩、呼吸困難、眼瞼下垂、高血壓、頭痛、潮紅、盜汗、頑固性腹瀉、骨頭侵犯引起的疼痛，骨髓侵犯引起的貧血、出血，侵犯到淋巴結引起淋巴結腫大，侵犯到肝臟引起的肝腫大，侵犯眼窩導致上下眼瞼附近之瘀斑（稱為浣熊眼或熊貓眼，racoon eyes）等症狀來就診。
