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4月7日深夜，北京醫保局突然發佈創新藥重磅利好。. 公告稱，根據國務院批覆《支持北京深化國家服務業擴大開放綜合示範區建設工作方案》和我市《關於生物醫藥全產業鏈開放實施方案》等文件精神，爲加速醫藥健康產業創新，助力發展新質生產力，滿足人民 ...
北京厚燊維康科技有限責任公司藥品申請臨床試驗默示許可獲受理. 金融屆 · 03/10 20:58. 維康 -0.74%. 3月11日，據CDE官網消息，北京厚燊維康科技有限責任公司聯合申請藥品“WS-0101溶液”，獲得臨床試驗默示許可，受理號CXHL2301464。. 公示信息顯示，藥品“WS-0101溶液 ...
2022年6月23日 · 智通財經APP訊，正通汽車 (01728)發佈公告，內容有關武漢正通將就北京廣澤債務一審判決依法上訴的相關事宜，根據一審判決要求，北京廣澤應向塬告支付本金金額人民幣4.2億元以及相應利息，其中包括原告於北京尊寶成及北京寶澤股權投資的回購金額。 一審法院同時要求武漢正通應對上述金額承擔連帶保證責任。 如業績公告所述，武漢正通已向浙江省高級人民法院提起上訴，初步法庭聆訊於2022年2月進行。 該公司於2022年6月23日收到高級法院就上述訴訟的二審民事判決書。 根據判決書，高級法院維持了上述一審判決項下北京廣澤的應付款項，認為北京廣澤應當按照相關約定支付投資收益，履行股權回購義務，在未履行前述義務時，向原告承擔相應違約責任。
2019年10月14日 · 智通財經APP訊，中國生物製藥(01177)發佈公告，由公司附屬公司北京泰德製藥股份有限公司開發的抗血栓藥“替格瑞洛片”已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥簡略申請(ANDA，即美國仿製藥申請)暫定批准。
About CIBI391A101. 關於CIBI391A101. CIBI391A101 is a Phase 1b clinical study to evaluate the safety, tolerability, and initial anti-tumor efficacy of sintilimab plus surufatinib in patients with advanced malignancies. CIBI391A101是一項1b期臨牀研究，旨在評估辛替利單抗聯合舒法替尼治療晚期惡性腫瘤患者的安全性、耐受性和初步抗腫瘤療效。 About TYVYT® (Sintilimab Injection) 關於® (辛替利馬注射劑)
2024年4月16日 · 滙豐環球研究發表研究報告指，中生製藥 (01177.HK)與勃林格殷格翰在中國合作開發三個處於臨床開發階段的資產及若干早期臨床資產。 該行相信，這反映中生製藥的商業能力得到跨國公司的高度認可。 該行認為，三項資產具有一流潛力，並與集團現有的產品線產生協同效應。 該行預計，三個資產Brigimadlin，Zongertinib和BI-764532將分別於2025年、2027年、及2028年在中國上市，並在2030年達到500億元人民幣的銷售高峰。 滙豐研究預計，中生製藥在新藥上市和業務前景可觀支持下得到持續增長，今明兩年的收入和經調整淨利潤將分別增長低雙位數。 當中，由於集團持續分拆非核心業務，將其2024至25年收入預測削減10%。
什麼是權益披露？按香港聯交所要求，大股東（持股5%或以上的個人及公司）須披露其在上市公司的股份權益。上市公司的董事及最高行政人員，須披露其在上市公司及該上市公司有聯繫的公司的股份及債權證權益。
