搜尋結果
2024年5月8日 · 根據 衞生署 、 地中海貧血兒童基金 及 華人社區健康資源中心 資料，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，特點是紅血球中一種稱為血紅 蛋白的物質制造不足。 正常情況下，血液會藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位，如果氧氣供應不充足，身體各部位的器官及組織的運作便會受影響。 由於地中海貧血患者血紅蛋白的數量較正常人少，所以通常會出現輕度至重度的貧血。 目前，本港大約有8%人口為地中海貧血基因攜帶者，即在100個人之中，大約有8個人會帶有地中海貧血基因，當中絕大多數只是遺傳了1個不正常的基因。 而基因攜帶者一般表現為輕型地中海貧血，並沒有病徵，小部分人會有輕微貧血，亦不需要特別治療。 地中海貧血症狀. 地中海貧血可分為甲型（α）及乙型（β）兩大主要類型，兩者的基因缺陷及病情亦有深淺之分。
2021年9月16日 · 梁醫師指，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由於基因缺損令患者無法產生足夠的正常血色素，造成不同程度的貧血。重型地中海貧血患者需要長期輸血；中型地中海貧血患者脾臟腫大，有可能要切除或服食除鐵藥物。部份輕型地中海貧血患者終身 ...
2024年5月21日 · 本年度邵逸夫獎得獎名單今（21日）出爐，4名美國學者奪獎，其中生命科學及醫學獎得主研發出基因編輯療法，用作治療地中海貧血等嚴重血液疾病。. 評審委員會指，盼藉獎項表彰取突破性科研成果的科學家，不論種族、性別等；頒獎禮將於11月12日 ...
2019年5月1日 · 「現已接受此病是與生俱來的，是人生一部分。」26歲的鍾希桐受父母遺傳，天生患有重型地中海貧血症，因血紅蛋白不足，需終生輸血保命；也需注射除鐵針，清走體內過多鐵質，以免引致併發症而死。雖然容易疲累，不能
2021年9月21日 · 地中海貧血症是一種遺傳性貧血，於地中海及東南亞甚普遍。 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞醫生，此症分輕型及重型兩類，如屬重型地貧患者，於BB階段6至9個月會病發，徵狀有面色蒼白、食慾不振、體重無增加或肝脾發大等，患者須每個月進出醫院 ...
2023年5月29日 · 新加坡有女醫生在社交平台發文，表示因為她與訂婚一年的未婚夫都患有地中海貧血症隱性基因，為免禍延下一代，最後決定忍痛分手︰. 因為地中海貧血症，我們無法在一起，希望你能夠遇見更好的伴侶。 根據新加坡傳媒報道，女醫生法拉@FarraDiana_在Twitter分享自己訂婚一年後，因發現自己與未婚夫同樣患地中海貧血症，兩人決定理智分開。 發文在網上瘋傳後，不少網民感到婉惜，但大部份都覺得兩人不需要分手，只要不生小孩就可以了﹐更掀起了婚姻與生育之間的抉擇問題。 最新影片推介. 童學園. 【童學園】直私小面試陷阱位注意 專家提醒答問題勿造假. 公開未婚夫分手信內容.
2024年4月24日 · 地中海貧血症分為甲型及乙型，甲型的重型地中海貧血症患者，早於母體內仍是胎兒時就會發病，會出現水腫等病症，嚴重甚至有機會夭折。 而乙型的重型地中海貧血症，則會在兒童約2歲時發病。 2類重型地中海貧血患者，若無法接受骨髓移植，就有機會長期或終生需要接受輸血治療貧血問題。 除此之外，另一種常見及困擾父母的重症，便是脊髓肌肉萎縮症，每50人中就有1人攜帶這個隱性疾病基因。 這是遺傳性的神經系統疾病，患者的運動神經會萎縮和無力，最後喪失行動能力和呼吸困難，嚴重甚至會死亡。 還有一種亦很常見的重症是白化症，隱性基因攜帶率高達70%。 白化症患者全身缺乏黑色素，皮膚因缺乏黑色素保護，大大增加罹患皮膚癌的風險，加上他們眼睛的虹膜缺乏色素，患者會有怕光及視力問題。 懷孕前進行檢測 為下一代健康把關.
