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- 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
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中型或重型地中海型貧血患者如何治療?
地中海型貧血症狀. 輕度病人：通常會出現輕微貧血，容易勞累、虛弱，而不容易有其他明顯的症狀，可能要等到健康檢查時才會發現。 中度病人：可能會伴隨骨頭畸型、肝脾腫大，偶爾需要輸血進行治療。 重度病人；可能會出現生長遲緩、骨頭畸型、肝脾腫大、 黃疸 、性腺功能低下，必須使用輸血進行治療，但輸血也會產生許多併發症狀，若不好好控制，病人的壽命會顯著縮短。 地中海型貧血治療. 輕度的地中海型貧血病人，平常雖不需要治療，但考慮結婚生子時，最好請另外一半也接受婚前地中海型貧血的篩檢。 中、重度的地中海型貧血者，接受的治療如下： 鐵 肝硬化 糖尿病 心臟衰竭. 地中海型貧血照護重點.
2023年10月11日 · 地中海型貧血患者如果需要長期輸血，會導致體內鐵質過度沉積，造成體內器官逐漸喪失功能，導致肝硬化、心臟衰竭；另一方面，由於長期輸血也容易引起病毒感染，如B型、C型肝炎及愛滋病等。 如何治療地中海型貧血？ 隱型、輕型地中海型貧血患者，大多無症狀或是僅有輕微貧血，多數病患不須輸血，日常生活幾乎完全不影響；中重型地中海型貧血患者則須長期輸血、使用排鐵劑。 骨髓移植是唯一能根治地中海型貧血的方法，主要是針對重型地中海型貧血患者，捐贈骨髓的來源可以是自己的兄弟姐妹、臍帶血銀行或無血緣關係者的骨髓。 輸血. 中型或重型地中海型貧血患者主要的治療方式就是輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至膽黃素升高而出現黃疸，這時要輸血以免危險，當輸血次數越來越多，或脾臟明顯腫大時，可考慮切除脾臟。 排鐵劑.
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地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血。但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢？這可能跟瘧疾有關。造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球，但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的，反而不受破壞，可以逃過瘧疾的肆虐。當族群中正常的帶有正常紅血球的個體因瘧疾而產生死亡，但有異常紅血球的個體反而存...
地中海貧血的診斷，通常是會經由醫師詢問家族史，並且觀察是否有臨床症狀。如果有貧血以及黃疸這類的血紅素異常以及溶血的現象，醫師就可能懷疑是地中海貧血，並安排進一步檢查。 再來醫師會進行血液的常規檢查，確認血球的數量、大小、型態。如果有懷疑，就會再進行血色素電泳以及基因分析。要完全確定診斷地中海貧血，基本上是要看到基因分析的結果，確定是哪一組的基因產生變異才算數。
地中海貧血的治療，基本上是依照貧血的類型以及臨床症狀的嚴重性來調整。 1. 無症狀的帶因者：基本上只要觀察就好，根本不需要治療。 輕度貧血的患者：通常也不會需要治療，只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。 2. 合併有缺鐵性貧血的患者：醫師通常會建議優先治療缺鐵性貧血，就能對症狀有所改善。 3. 中重度貧血的患者：需要輸血，使用排鐵劑。嚴重時需要脾臟切除。如果重度患者在骨髓移植可以配對成功的前提下，就可以進行骨髓移植。
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英語：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉羅司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英語：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
2023年3月21日 · 由於最早在地中海地區被發現，因此早期大家多稱之為地中海貧血；不過除了地中海沿岸居民，非洲、東南亞、中國、台灣都十分盛行，因此衛福部已將其正名為「海洋性貧血」。 地中海型貧血屬於隱性遺傳、溶血性貧血症，根據衛福部基隆醫院的衛教文章，台灣約有6%民眾帶有地中海貧血的基因。 血液科暨腫瘤內科醫師巫宏博在仁愛醫院的衛教資訊中說明，所謂「貧血」是指血液中的血紅素不足，無法攜帶足夠氧氣給各個器官；而血紅素由鐵質、血紅蛋白組成，當人體製造血紅蛋白的「血紅蛋白鍊」異常，導致紅血球容易被破壞，就會形成海洋性貧血。 【急診醫師的複利健走法🌟超早鳥37折🌟保證最低價】讓熱血俠醫帶你從肌少到登百岳，姿勢矯正、全身燃脂、防跌不傷膝👇.
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀？ 貧血. 虛弱. 腹部突出. 發育遲緩. 肝脾腫大. 黃疸. 骨骼變形. 蒼白. 頭暈. 疲倦. 胎兒水腫....
2023年9月28日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 海洋性貧血常見的症狀。 地中海型貧血有哪些併發症？ 地中海型貧血患者如果需要長期輸血，會導致體內鐵質過度沉積，造成體內器官逐漸喪失功能，導致肝硬化、心臟衰竭；另一方面，由於長期輸血也容易引起病毒感染，如 B 型、 C 型肝炎及愛滋病等。 看更多. 海洋性貧血／地中海型貧血遺傳給下一代機率有多少？ 如何預防？ 檢查有補助嗎？ 海洋性貧血／地中海型貧血要補血、運動嗎？ 日常照護怎麼做？
