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2024年5月8日 · 一般情況下，輕度的地中海貧血患者並不會呈現任何症狀，而患有重度地中海貧血的人可能會出現以下的症狀： 虛弱眩暈. 疲倦無力. 面色蒼白或黃疸. 茶色尿. 跳急促. 面容顱骨特殊；以及. 肝脾過度腫大等。 遺傳風險. 若夫婦雙方均是地中海貧血基因攜帶者， 他們所生的小孩患地中海 貧血的機會如下：
2024年4月24日 · 地中海貧血症分為甲型及乙型，甲型的重型地中海貧血症患者，早於母體內仍是胎兒時就會發病，會出現水腫等病症，嚴重甚至有機會夭折。 而乙型的重型地中海貧血症，則會在兒童約2歲時發病。
2019年5月1日 · 「現已接受此病是與生俱來的，是人生一部分。」26歲的鍾希桐受父母遺傳，天生患有重型地中海貧血症，因血紅蛋白不足，需終生輸血保命；也需注射除鐵針，清走體內過多鐵質，以免引致併發症而死。雖然容易疲累，不能
2023年12月16日 · 據統計，本港每100人便有8人「地中海貧血」基因攜帶者，他們一般沒有病徵，只有小部分人有輕微貧血，亦不需要特別治療。12歲的希希患有重型地中海貧血，曾接受骨髓移植但因為排斥而終告失敗。最近他再次接受父
2021年9月21日 · 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞醫生，此症分輕型及重型兩類，如屬重型地貧患者，於BB階段6至9個月會病發，徵狀有面色蒼白、食慾不振、體重無增加或肝脾發大等，患者須每個月進出醫院，終生接受輸血治療。
2021年10月20日 · 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的百分之八點五。 alpha 重型地中海 ...
2022年7月26日 · 重型甲型地貧是一種嚴重貧血病，病人往往在出生前已出現嚴重徵狀以致夭折。 乙型地貧和甲型地貧的成因大致類同，只是乙型地貧患者的問題在於β-珠蛋白鏈的製造。 β-珠蛋白鏈的製造是由一對基因所控制。 所以如父母雙方均帶有同一類別之地貧基因，母親每次懷孕便有四份之一機會誕下重型地貧的嬰兒。 不過父母其中一方患有輕型甲型地貧，則不需要接受治療，如雙方都是地貧者則要小心處理，必須做好婚前及產前檢查。 【名師試題教室】睇片連工作紙 中英數必學單元︰ https://bit.ly/3sEeM3Q. hket App已全面升級，TOPick為大家推出一系列親子、健康、娛樂、港聞及休閒生活資訊及Video。 立即下載︰ https://bit.ly/34FTtW9.
