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2021年8月25日 · 1.Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine COMIRNATY® Receives Full U.S. FDA Approval for Individuals 16 Years and Older. BioNTech 2.FDA grants full approval to Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine, opening door to more vaccine mandates. CNN 3.FDA Approves
Biontech与合作伙伴辉瑞提供了就44,000名测试对象的临床研究数据，其结果非常乐观。. 不久后，Biontech将成为第一家获得批准的公司。. 知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验 ...
BioNTech 首席执行官兼联合创始人、医学博士 Ugur Sahin 教授说：“如果欧盟委员会遵循 CHMP 今天的建议，欧盟居民将在冬季开始之前获得适用于 Omicron 的疫苗。 ” “二价疫苗编码 SARS-CoV-2 野生型的刺突蛋白以及 Omicron 亚变体的刺突蛋白。 他们的目标是提供针对由当前占主导地位的 Omicron 亚谱系和先前关注的变体引起的 COVID-19 的更广泛免疫。 今天的建议遵循 EMA、世界卫生组织 (WHO) 和国际药品监管当局联盟 (ICMRA) 的指导，以推进二价疫苗候选者，目标是向欧盟 (EU) 成员国提供适用于 Omicron 的疫苗尽快。
辉瑞是BioNTech的全球（大中华区除外）市场合作伙伴，中华区的代理上海复星。也就是说BioNTech提供了mRNA 疫苗技术和专利，辉瑞公司提供了它的商业化能力，另外辉瑞公司是灯塔国的公司可能也有一些影响。发布于 2021-02-18 14:14 赞同 1 2 条评论 ...
新知答主、医学/生物学话题优秀答主；药明康德内容团队打造. 12月10日，美国FDA将召开疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）会议，对辉瑞/BioNTech联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2进行审评。 今天，FDA在官网上公布了内部科学家对BNT162b2的紧急使用授权（EUA）申请材料的评估。 这是继辉瑞/BioNTech公布这款基于mRNA技术的候选新冠疫苗在3期临床试验中达到高达95%的保护效力之后，对其临床试验数据的一次全面而深入的评估。 FDA的科学家表示，BNT162b2表现出良好的保护效力和安全性。
全球生物医药产业数据一站式查询平台. 近日，Fierce Pharma对2021年全球生物制药公司的生产力进行了排名，筛选出了TOP10，让我们一起来看看是哪十大生物制药公司？ BioNTech以较大优势稳居榜首，Moderna次之，这2家… 阅读全文 . mRNA福星情报局. 近日，mRNA明星公司百欧恩泰 (BioNTech)发布财务报告，旗下mRNA新冠疫苗利润持续下降，未来将聚焦抗癌药物,同时宣布诺华前高管担任首席商务官一职。 短期面临挑战，拥有长期潜力 该公司第四季度保仍… 阅读全文 . MX梅兮. 文 | 六角橘狂魔 大家好，我是六角橘。 我觉得我愧为一名博士，因为我有一颗非常爱八卦的心。
BioNTech是欧洲生物技术领域最大的 独角兽公司 之一，自2008年成立以来，一直致力于开发mRNA疫苗。 而2020成为BioNTech公司的一个重大转折点，由于疫情的爆发，该公司迅速改变了其研发策略，迅速在新冠疫苗研发领域发力。 其与美国辉瑞合作研发生产mRNA新冠疫苗BNT162b2成为首个进入临床试验的新冠疫苗，并在2021年8月23日成功在美获批上市，也因此，BioNTech顺利出圈。 细胞治疗交流群. 了解行业前沿信息. 获取领域干货资料. 与行业大咖深入探讨. 备注好您的公司+姓名+职务+研究方向. 添加小编即可入群. 小编ID： emedclub -BL. 事实上，BioNTech新冠疫苗的成功成就了其mRNA癌症疫苗的研发。
