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本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 药品名称. 易瑞沙. 药品类型. 处方药. 用途分类. 其他抗肿瘤药. 目录. 1 成份. 2 性状. 3 适应症. 4 规格. 5 用法用量. 6 不良反应. 7 禁忌. 8 注意事项. 9 孕妇及哺乳期妇女用药. 10 儿童用药. 11 老年用药. 12 药物相互作用. 13 药物过量. 14 临床试验. 15 药理毒理.
英国易瑞沙（ 吉非替尼 ）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身 磷酸化 而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现 靶向治疗 。 临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 ，尤其对 肺腺癌 疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和 肺泡 癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用 易瑞沙 （吉非替尼）治疗后，仍有部分 肺鳞癌 和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的 耐受性 。 中文名. 英国易瑞沙. 外文名. Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839. 成 分. 吉非替尼 Gefitinib. 制造商. 阿斯利康. 通用名. 吉非替尼片. 包装/剂型. 薄膜衣片 0.25g x 10 片. 贮 藏.
中文名. 吉非替尼. 外文名. Gefitinib Tablets. 中文别名. 易瑞沙/伊瑞可. 别 名. GEFITINIB. 适用症. 非小细胞肺癌. 分子式. C22H24ClFN4O3. 目录. 1 基本信息. 2 药物性状. 3 适应症. 4 引发症. 5 禁忌. 6 药理毒理. 7 用法用量. 8 作用机制. 9 不良反应. 10 注意事项. 11 临床经验. 12 妇女用药. 13 相互作用. 14 药物过量. 基本信息. 播报. 中文名称：吉非替尼. 中文别名：N- (3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6- (3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;易瑞沙 (阿斯利康公司的抗肿瘤新药);吉非替尼 (易瑞沙)；
外文名. lung adenocarcinoma. 常见发病部位. 肺. 传染性. 无传染性. 西医学名. 肺腺癌. 所属科室. 胸外科. 目录. 1 疾病分类. 2 发病原因. 3 病理生理. 病理改变. 4 临床表现. 多发群体. 疾病症状. 5 疾病危害. 6 诊断鉴别. 辅助检查. 7 急救措施. 8 疾病治疗. 9 疾病预后.
例如，近年发现西药依瑞莎（IRESSA）对部分晚期 非小细胞肺癌 有效，该药一旦起效，能够使得双肺转移病灶基本消失；但是该药存在明显的皮疹、腹泻等副作用，且总的有效率在25%左右。
肺腺鳞癌. 所属科室. 内科 - 呼吸内科. 常见发病部位. 肺. 常见病因. 未知. 传染性. 无传染性. 目录. 1 疾病病理. 2 临床表现. 3 辅助检查. 4 疾病治疗. 疾病病理. 播报. 编辑. 肺腺鳞癌中腺癌成分起源于单克隆性鳞状成分, 即肺腺鳞癌中腺癌和鳞癌成分是起源于同一干细胞。提示起源于较小支气管的肺腺鳞癌（周围型）更易向腺癌方向分化, 而起源于较大支气管的肺腺鳞癌（中央型）更容易向鳞癌方向分化。 临床表现. 播报. 编辑. 1、 多发群体. 男性患者发病明显多于女 性病 人。 2、 临床症状. 肺腺鳞癌的早期可无明显临床症状，中、晚期仍然以咳嗽、血痰、胸痛、胸闷为主要表现。 3、 病变部位. 肿瘤多位于右肺，其中又以右肺上叶居多。 周围型肿瘤多于中心型.
结题摘要. 播报. 编辑. 肺癌是世界范围排名首位的癌症致死疾病，最新的数据表明2012年世界范围内新发病例数为180万，占所有肿瘤死亡病例的13%。根据病理特点肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），后者又可进一步分为鳞癌，腺癌和大细胞癌，其中腺癌已经成为最常见的肺癌病例亚型。我们的前期研究发现在不吸烟的肺腺癌中90%的患者肿瘤有EGFR, HER2, ALK, KRAS 或 ROS1突变中的一种。 但肺腺癌总体上有35%-50%的病例中没有已知的驱动突变，筛选和鉴定未知的驱动突变对新靶向药物的研发具有非常重要的意义。 通过全外显子组测序对没有已知突变即“全阴性”样本进行检测，我们已经发现了IRS1是一个潜在的候选驱动突变基因。
