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2014年11月14日 · 地中海貧血 （Thalassemia），又稱 海洋性貧血 ，簡稱 地貧 ，是一種 先天 的 血液疾病 ，和父母的 遺傳 有關。 1925年 義大利 首次報導了此病，目前該病已在全世界範圍散布 [1] 。 患者的 紅血球 較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活，不能有效地製造紅血球，因而長期有 溶血性貧血 的現象。 在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種 隱性基因 遺傳，患者 紅血球 的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。 由於此病流行於 地中海 、 中東 及 東南亞 一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 病因 [ 編輯] 本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。 根據其變異的肽鏈可分為α地貧和β地貧。
地中海型貧血：此型貧血屬遺傳性，患者約佔台灣總人口數的 6 至 8% 左右，比例相當高。 多發生在落伍國家 ， 吃不飽 . 營養不良 ， 一代又一代 ， 影響遺傳基因 。
地中海型貧血主要可分兩大類：甲(α)型地中海型貧血、乙(β)型地中海型貧血。 地中海型貧血者尤其是重型者，他們臉上特徵為 Talking about 地中海貧血＠乘著風~到渥太華遊學｜PChome Online 個人新聞台
ICD-9 282.4 MedlinePlus 000587 eMedicine ped/2229 radio/686 MeSH D013789 地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳...
2016年12月26日 · 輕度海洋性貧血簡稱「帶因者」，佔全世界總人口1.7％，台灣地區居民中，約有7%為地中海型貧血帶因者，其中大約5%為α型(甲型)帶因者，2%為β型(乙型)帶因者，而客家族群帶因比率較高，6.2%為α型帶因者，2.1%為β型帶因者。
地中海貧血又稱作海洋性貧血Thalassemia在希臘文裏就是海洋的意思它是一種遺傳性的貧血好發地區包括地中海、中東、印度洋及南中國海沿岸國家，與人種有關我國則見於南部各省份，如雲南、廣東、廣西、福建及包括台灣地中海貧血目前是世界上最多見的
1、漢代與魏晉南北朝的文章有很明顯的不同。 當我們翻開王羲之的〈蘭亭集序〉，裡面談的盡是個人的生死與解脫，陶淵明的〈桃花源記〉則為我們創造出了一個理想世界，那裡無有爭吵與時間。 比起魏晉南北朝，漢代多了一份對於「現世」的關注。 因為明天可以期待，過去便值得反省。 2、漢代是兩個亂世間一段平穩的日子，戰國剛剛過去，魏晉尚未到來。 它也是中國歷史上第一個如此壯盛的帝國，對照於西方，羅馬帝國也在此時建立起它永久的光榮。 假如魏晉南北朝因為時局的動盪，而感到生命惶惶不安，則漢代給予人們的便是一個可以信賴的此生。 也因此漢代的生命是值得計畫的，過去推衍成今天，今天又將展布至明日。 在時間之中，我們不需期待來世，桃花源不在彼方，當下即是。 3、這當然是儒家對於人生的看法。
