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2014年11月14日 · 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血紅素 ， 紅血球 攜氧功能差，體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用 ，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。 骨髓增生會侵犯周圍的 皮質骨 ，使骨骼較脆弱。 旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。 不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的 鐵質 會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。
兩歲進幼兒園體檢時，醫生發現陽陽貧血。進一步檢查發現是β重型地中海貧血（以下簡稱地貧）。有關醫生說“沒得治，回家等死吧！” 鄭女士欲哭無淚，她怎么也不相信孩子得了不治之癥。她聽老人說，貧血就是血虛，吃中藥調理一下或許有希望。
常見的貧血類型：1.缺鐵性貧血。2.地中海型貧血。3.惡性貧血。4.再生不良性貧血。5.溶血性貧血。6.失血性貧血。貧血→吃得下，吃很多、很營養，胃腸不好，是不會吸收的。還有一個容易讓人疏忽的問題＜潛血＞，就是腸道或泌尿系統出鮮血，所謂（潛），就
地中海貧血[編輯] 地中海貧血 分類系統及外部資源 ICD-10 D56. ICD-9 282.4 MedlinePlus 000587 eMedicine ped/2229 radio/686 MeSH D013789 地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳...
地中海貧血又稱作海洋性貧血Thalassemia在希臘文裏就是海洋的意思它是一種遺傳性的貧血好發地區包括地中海、中東、印度洋及南中國海沿岸國家，與人種有關我國則見於南部各省份，如雲南、廣東、廣西、福建及包括台灣地中海貧血目前是世界上最多見的
β蛋白鏈基因之缺陷則導致乙(β)型地中海型貧血。 地中海型貧血之嚴重程度取決於缺陷基因之數量，缺陷基因少時，可能完全沒有症狀，僅在驗血時可發現紅血球平均體績較小。隨著缺陷基因數量，貧血會愈來愈嚴重，生長發育也會受影響。
【地中海貧血，6種吃法緩解不適】1、攝取優質蛋白質 是造血材料不可或缺的成分，還能使貧血者身體溫暖不易手腳冰冷， 減緩頭痛、頭暈等症狀，初乳蛋白是優質蛋白質最佳來源。 2、避開生冷食物 下午四點過後不吃任
