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2024年5月8日 · 而基因攜帶者一般表現為輕型地中海貧血，並沒有病徵，小部分人會有輕微貧血，亦不需要特別治療。地中海貧血症狀 地中海貧血可分為甲型（α）及乙型（β）兩大主要類型，兩者的基因缺陷及病情亦有深淺之分。
2023年12月16日 · 據統計，本港每100人便有8人「地中海貧血」基因攜帶者，他們一般沒有病徵，只有小部分人有輕微貧血，亦不需要特別治療。 12歲的希希患有重型地中海貧血，曾接受骨髓移植但因為排斥而終告失敗。
2024年5月21日 · 本年度邵逸夫獎得獎名單今（21日）出爐，4名美國學者奪獎，其中生命科學及醫學獎得主研發出基因編輯療法，用作治療地中海貧血等嚴重血液疾病。. 評審委員會指，盼藉獎項表彰取突破性科研成果的科學家，不論種族、性別等；頒獎禮將於11月12日 ...
2021年10月20日 · 根據香港家庭計劃指導會的資料指出，地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的百分之八點五。 alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。
2023年5月29日 · 新加坡有女醫生在社交平台發文，表示因為她與訂婚一年的未婚夫都患有地中海貧血症隱性基因，為免禍延下一代，最後決定忍痛分手︰ 因為地中 主頁
2019年5月1日 · 」26歲的鍾希桐受父母遺傳，天生患有重型地中海貧血症，因血紅蛋白不足，需終生輸血保命；也需注射除鐵針，清走體內過多鐵質，以免引致併發症而死。 雖然容易疲累，不能玩喜歡的運動，肚皮曾佈滿針痕，但她說「會在有限的條件下，做想做的事」。 【TOPick健康】遺傳重型地中海貧血症 90後女生終生輸血：是人生一部分. Watch on. 被同學排斥 誤以為患傳染病. 你看來一點也不像患病，你是「詐病」請假去旅行。 由於同學不認識此症，希桐小時候曾被排擠。 她10個月大就確診患上重型地中海貧血症，開展終生輸血的人生。 那時父母才知自己是基因攜帶者，遺傳給女兒後，他們很自責。 由於血紅蛋白不足，重型患者需終生輸血，同時要清走過多的鐵質，否則會引致死亡。 （相片由受訪者提供）
2024年4月24日 · 地中海貧血症分為甲型及乙型，甲型的重型地中海貧血症患者，早於母體內仍是胎兒時就會發病，會出現水腫等病症，嚴重甚至有機會夭折。 而乙型的重型地中海貧血症，則會在兒童約2歲時發病。 2類重型地中海貧血患者，若無法接受骨髓移植，就有機會長期或終生需要接受輸血治療貧血問題。 除此之外，另一種常見及困擾父母的重症，便是脊髓肌肉萎縮症，每50人中就有1人攜帶這個隱性疾病基因。 這是遺傳性的神經系統疾病，患者的運動神經會萎縮和無力，最後喪失行動能力和呼吸困難，嚴重甚至會死亡。 還有一種亦很常見的重症是白化症，隱性基因攜帶率高達70%。 白化症患者全身缺乏黑色素，皮膚因缺乏黑色素保護，大大增加罹患皮膚癌的風險，加上他們眼睛的虹膜缺乏色素，患者會有怕光及視力問題。 懷孕前進行檢測 為下一代健康把關.
