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地中海型 貧血 (Thalassaemia)又可稱為海洋性貧血 ,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素(hemoglobin)中血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題,因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型(或稱為甲型及乙型)地中海型貧血兩大類,嚴重程度與差異性甚大,從沒有症狀、到需要終身輸血的中、重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90~120天,但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天,需要透過輸血補充身體所不足的血紅素,長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一,建議婚前最好做產前檢查,以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查,包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血,可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 (英语:Chelation therapy) 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉罗司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重,需要進行 脾切除 (英语:Splenectomy) [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血,患者最常見的症狀,除了貧血之外,還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是,重型甲型地中海型貧血的小生命,無法活過胎兒時期,懷孕中期後,胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭,有相當比例會胎死腹中,或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善? 飲食怎麼吃? 不能吃什麼? 坊間補血的藥物或食物,因多為含鐵成分較高的食物,對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者,由於血球破壞率高,需長期輸血治療,從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔,因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物,例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。
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2020年3月30日 · 地中海貧血 又被稱為海洋性貧血,是台灣人最常見的一種先天性貧血,帶有 地中海貧血 基因的台灣人可至少高達上百萬人,特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是「沒有症狀」,往往是在健康檢查或其他抽血的機會時,被發現血紅素偏低,到醫院進一步抽血檢驗時,才被診斷是地中海貧血。 只有很少數嚴重的患者,才會出現嚴重貧血、 膽結石 、肝脾腫大…等症狀。 地中海貧血和缺鐵性貧血堪稱是國人最常見的兩種貧血原因, 缺鐵 的患者多數可以靠著飲食中的鐵質或額外的鐵劑補充得到改善,但地中海貧血就沒辦法靠著吃什麼搞定了。 因此 MedPartner 團隊醫師將完整讓你了解地中海貧血的成因、可能的症狀以及處置的方式。
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查,包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血,可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 (英語:Chelation therapy) 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉羅司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重,需要進行 脾切除 (英語:Splenectomy) [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
2021年6月23日 · 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 患者的血紅蛋白數量較正常人少,導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位,所以會長期出現貧血的症狀。 由於此病在地中海國家、中東及亞洲地區尤其常見,因而被名為「地中海貧血」。 和一般貧血不同,地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關,亦不會經由傳染惹病。 只要體內攜有地貧基因,便有機會發病。 地中海貧血有哪些種類? 與基因變異有關? 遺傳基因決定了許多我們的身高、膚色、相貌,甚至是健康。 正常情況下,每一個人都會擁有兩組正常的血紅蛋白基因:一組來自父親,另一組來自母親。 如果從父母遺傳到一個或多個不正常的基因,並影響到負責組成血紅蛋白的 α 鏈和 β 鏈的話,身體便會無法如常製造血紅蛋白,導致地中海貧血。
2023年6月6日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病,主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白,患者身體未能有效製造紅血球,長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同,如果兩個患有地中海貧血的人結婚,他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼? 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別? 患地中海貧血長相會有什麼不同? 仲有地中海貧血檢查及費用,下文一一話你知! #健康專題. 作者: 醫療健康資訊團隊. 日期:2023-06-06. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%! 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧? 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.