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治疗性疫苗是指在已感染 病原微生物 或已患有某些疾病的机体中，通过诱导 特异性 的 免疫应答 ，达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用 基因重组 技术表达的产品或制品。 1995年前医学界普遍认为，疫苗只作预防疾病用。 随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗的新用途，即可以治疗一些 难治性 疾病。 从此，疫苗兼有了预防与治疗 双重作用 ，治疗性疫苗属于特异性主动免疫疗法。 中文名. 治疗性疫苗. 外文名. Therapeutic vaccines. 技 术. 诱导特异性的免疫应答. 作 用. 治疗或防止疾病恶化. 目录. 1 发展. 2 分类. 3 进展. 4 书籍. 图书信息. 内容简介. 图书目录. 发展. 播报. 编辑.
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
克尔来福（CoronaVac）是 北京科兴中维生物技术有限公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 。 [1-3] 2021年2月5日， 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 [7] 3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 [46] 2024年1月，科兴新冠疫苗已全部停产且公司无新冠疫苗产品销售。 [63] （概述图来源： [17] ） 2024年1月15日，中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产：还有4亿存货，已获分红近60亿。 [64] 中文名. 克尔来福 [17] 外文名. CoronaVac. 研制公司. 北京科兴中维生物技术有限公司. 有效率.
一、简介. 播报. 2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士 陈薇 率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。 2014年11月26日，美国国家卫生研究院 (NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志愿者均产生了抗体，且未出现严重副作用 [1] 。 2016年12月23日，世界卫生组织宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒。 这是世界上第一种可预防埃博拉出血热的疫苗，有望于2018年上市。 这一疫苗通过了世卫组织领导的临床试验，近1.2万直接或间接接触过埃博拉患者的人参与了试验。 二、研发背景. 播报.
大流行流感病毒裂解疫苗，本品用于流行性感冒的预防,适用于流行性感冒病毒易感者，尤其适用于学龄及学龄前儿童、老年人、体弱者及慢性病患者预防流感。 药品名称. 大流行流感病毒裂解疫苗. 汉语拼音. Da Liu Xing Liu Gan Bing Du Lie Jie Yi Miao. 目录. 1 成份与性状. 2 性状. 3 适应症. 4 免疫程序和剂量. 5 禁忌. 6 注意事项. 7 孕妇及哺乳期妇女用药. 8 儿童用药. 成份与性状. 播报. 编辑. 大流行流感病毒抗原30ug. 性状. 播报. 编辑. 为无色微乳光液体。 适应症. 播报. 编辑. 本品用于流行性感冒的预防,适用于流行性感冒病毒易感者，尤其适用于学龄及学龄前儿童、老年人、体弱者及慢性病患者预防流感。 免疫程序和剂量.
[1-3] 中文名. 腮腺炎疫苗. 外文名. Mumps vaccine. 病 毒. 腮腺炎病毒. 疾 病. 流行性腮腺炎. 发病人群. 以儿童、青少年为主. 发病时间. 冬春季节. 目录. 1 基本介绍. 2 疫苗历史. 3 组成性状. 4 接种对象. 5 使用方法. 6 免疫效果. 7 接种反应. 8 禁忌症. 9 注意事项. 10 研究进展. 基本介绍.
应按照国家有关规定申请毒株变更，以WHO推荐并提供的，经国家药品管理部门批准的大流行流感病毒株来替代本疫苗 的毒株。本疫苗为乳白色混悬液体。接种对象-预防用生物制剂 播报 编辑 本品用于18-60岁人群的预防接种。作用与用途-预防用生物 ...
