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4 天前 · 及女性的多項用於脫髮治療的臨床試驗，並表現出優異的安全性及有效性趨勢。本集團將進一步挖掘 KX-826於脫髮領域的治療效果。同時，本集團正在開展 和計劃啟動KX-826用於治療脫髮及痤瘡的多項臨床試驗，持續開發 KX-826於 皮科領域的使用價值。
北京大學人民醫院張建中教授和復旦大學附屬華山醫院楊勤萍教授在攜手成功領導福瑞他恩治療雄激素性脫髮中國II 期臨床試驗後,再次合作作為主要研究者(leading PIs)負責福瑞他恩的註冊性III期臨床試驗。 該項III期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究,計劃入組416例受試者,旨在評估福瑞他恩治療中國成年男性雄激素性脫髮患者的有效性和安全性。 主要臨床終點為24 周結束時,目標區域內非毳毛數量(TAHC)對比基線的變化。 有關詳情請參閱本公司日期為2021 年11 月24日的公告。 1. 香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售福瑞他恩。 本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時務請審慎行事。
– 1 –. 此前,本公司已成功完成KX-826 治療脫髮的中國男性II 期試驗、中國女性II期試驗及美國男性II 期試驗,在各項試驗中,經過24 週用藥後,KX-826均顯示出促進毛髮生長作用並具有良好的安全性,研究過程中出現的不良事件大多數為輕微,且與安慰劑組類似,未發生導致退出試驗的TEAE或死亡。 該項長期安全性試驗將基於前述試驗的安全性和有效性結果,進一步探索KX-826治療脫髮的長期安全性和有效性,為患者長期使用藥物提供更多的數據支持。 相關公告詳情請參閱本公司日期為2021 年9 月8 日、2022 年12 月1 日、2023 年5月. 11日的公告。 上市規則第18A.05條規定的警示聲明:本公司無法確保最終將能成功開發及營銷KX-826。
本公司董事會(「董事會」)欣然宣佈,本集團的CU-40102(外用非那雄胺噴霧劑)新藥上市申請(「NDA 」)已向中華人民共和國(「中國」)香港特別行政區(「香港」)政府衛生署提交。. CU-40102的適應症為治療雄激素性脫髮。. CU-40102是全球首個亦是唯一一個獲批用於雄激素性 ...
AR-PROTAC 化合物(GT20029) ‧ 於2023 年2 月10 日,公司宣佈GT20029 治療脫髮及痤瘡的美國I期臨床試驗的頂線結果,數據顯示,GT20029在健康受試者、脫髮受試者和痤瘡受試者中均展示良好的安全性、耐受性和藥代動力學特徵。. ‧ 於2023 年4 月14 日,公司宣佈GT20029 治療脫髮的 ...
於2022 年12月1 日,本公司宣佈KX-826 治療女性脫髮中國II期臨床試驗已達到主要終點。 於2023 年3 月28 日,本公司宣佈已完成KX-826 治療男性脫髮中國III期臨床試驗全部受試者入組,預計在2023 年第四季度公佈該項III期臨床試驗的頂線數據。 有關詳情請參閱本公司日期分別為2022 年12 月1 日及2023 年3 月28日的公告。 香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售KX-826。 本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時務請審慎行事。 香港,2023 年5 月11日. 承董事會命. KINTOR PHARMACEUTICAL LIMITED. 董事會主席、執行董事及行政總裁.
概覽. 我們成立於2019年,是一家以研發驅動、專注於皮膚學的生物製藥公司,致力於廣泛皮膚病治療及護理市場中開發全面的解決方案,以滿足患者及消費者不斷變化的多樣化需求。 我們已建立廣泛的產品組合,針對廣泛皮膚病治療及護理市場的四個主要領域,即局部脂肪堆積管理藥物、毛髮疾病及護理、皮膚疾病及護理以及表皮麻醉。 我們亦分銷海外合作夥伴開發的數款商業化產品,並在中國上市數款產品。 我們是中國廣泛皮膚病治療及護理市場中為數不多的具備全面綜合能力的參與者之一。 我們以客戶為中心來改進候選產品,並將我們的綜合能力擴展至整個廣泛皮膚病治療及護理行業價值鏈。 我們的平台涵蓋從識別需求、開發核心技術、管理臨床試驗及產品註冊的早期階段,到產品的生產及市場推廣。
