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6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7] ，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4] 。 在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。 [15] 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名.
2020年9月5日至9日，国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗和新冠肺炎人免疫球蛋白亮相2020年中国国际服务贸易交易会。参展的两款新冠灭活疫苗均已进入最后的Ⅲ期临床试验阶段。
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2022年10月11日，韩国新冠疫苗冬季追加接种工作启动，注射疫苗为新冠改良疫苗，优先接种对象为自9月27日起预约的60岁及以上高龄者、免疫力低下人群、高风险感染设施的入住人员和工作人员等。
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。. 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛 ...
重组 新型冠状病毒疫苗 （ 腺病毒载体 ）（Ad5-nCoV）是由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发的 新冠疫苗 [1] ，是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 [2] 。. 2020年8月16日，于2020年3月18日申请的 ...
2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3]
