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原理. 播报. 编辑. 疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。 疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。 当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。 百科x混知：图解疫苗.
2020年8月16日，于2020年3月18日申请的，由 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗已被授予专利权，该疫苗是中国首个新冠疫苗专利 [1]；18日， 中国国家知识产权局 对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。 该发明专利申请享有优先审查政策。 [3] 2021年7月28日，《 环球时报 》记者从康希诺生物公司获悉，Ad5-nCoV在国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据。 [10]
中文名. 长春长生疫苗事件. 事发时间. 2018年7月15日. 涉事企业. 长春长生生物科技有限公司. 目录. 1 事件背景. 2 事件经过. 药监局通报. 实施召回. 长生声明. 停用疫苗. 行政处罚. 长生回复. 问题疫苗曝光. 长生回应. 百白破疫苗. 补种疫苗. 补种方案. 3 事件进展.
一、简介. 播报. 2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士 陈薇 率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。 2014年11月26日，美国国家卫生研究院 (NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志愿者均产生了抗体，且未出现严重副作用 [1] 。 2016年12月23日，世界卫生组织宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒。 这是世界上第一种可预防埃博拉出血热的疫苗，有望于2018年上市。 这一疫苗通过了世卫组织领导的临床试验，近1.2万直接或间接接触过埃博拉患者的人参与了试验。 二、研发背景. 播报.
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
中文名. 疫苗佐剂. 外文名. Vaccine adjuvant. 包 括. 抗独特型抗体疫苗,核酸疫苗. 特 点. 纯度高,相对分子量小. 目录. 1 疫苗佐剂的概念. 2 疫苗佐剂的种类. 铝佐剂. 油乳佐剂. 微生物来源的佐剂. 蜂胶佐剂. 左旋咪唑佐剂. 脂质体佐剂. 中药佐剂. 小肽类佐剂. 3 疫苗佐剂的作用机制. 4 现行疫苗佐剂存在的问题. 安全性问题. 局部副反应. 其它问题.
2021年5月23日，阿拉伯联合酋长国外交与国际合作部和中国驻阿联酋大使馆23日联合宣布，为海外中国公民接种新冠疫苗的“春苗行动”在迪拜正式启动。 [2] 2021年6月8日，第二剂国药疫苗如约而至 “春苗行动”在毛里求斯圆满收官。 [14]6月14日，“春苗行动”在东帝汶正式启动。 [17]6月15日至17日，南苏丹“春苗行动”圆满收官。 [19]6月19日至20日，“春苗行动”正式在厄瓜多尔落地。 [22-23]2021年6月25日，“春苗行动”正式在菲律宾启动。 [26]6月28日，“春苗行动”在巴布亚新几内亚正式启动。 [27]7月30日,"春苗行动"首剂接种工作在布隆迪正式启动。
