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3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。
[1] 当地时间2021年4月23日，根据美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会（ACIP）的建议，美国允许恢复使用强生新冠疫苗。 [2] 2021年6月10日，美国食品药品监督管理局将强生疫苗保质期延长至4.5个月。 [3] 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7] ，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4] 。 在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。 [15] 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名.
2021年5月31日，中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线，并于6月1日上午举行下线仪式。2021年6月25日，中国国药疫苗和科兴疫苗获得世卫组织“紧急使用授权”；7月12日，中国国药和科兴新冠疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”疫苗库。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用
新冠灭活疫苗，是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗，于2021年2月28日正式上市。 5月26日，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。
2021年3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》。供各级卫生健康部门、疾控机构指导预防接种单位开展新冠病毒疫苗预防接种使用。
