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2020年12月21日 · 美國和歐洲藥物管理當局尚未批准科興疫苗，但歐洲藥品管理局（EMA）5月初將科興疫苗納入快速審批程序，滾動評估其有效性和安全性；這是疫苗在歐洲普及接種的前提條件。 有關科興疫苗，下面梳理幾個你可能想知道的基本問題。 世衛將中國科興疫苗納入緊急使用清單意味著什麼. 新冠疫苗：全球各地接種進展現狀和動態追蹤....
2020年12月21日 · 2021年4月13日. Getty Images. 總部在北京的科興生物研發克爾來福新冠病毒疾病疫苗（Credit: Getty Images） 新冠疫苗接種在世界範圍漸次推進之際，中國醫藥公司科興生物研發的滅活疫苗克爾來福（CoronaVac）自2021年元月起陸續獲至少7個國家批准緊急使用。...
2021年7月13日 · 在巴西進行的一項大型試驗中，間隔14天接種兩劑科興疫苗對有症狀的新冠肺炎有效性為51%。 而在多國試驗中，中國國藥疫苗的有效性結果更高，達到79%。 這兩種疫苗有一個關鍵特性：它們可以在常規冰箱溫度下保存，這使得在經濟狀況較困難、沒有條件使用特別儲存設施的國家更易使用。 科興與國藥疫苗已經在亞洲、南美洲及非洲部分地區共近100個國家得到使用。...
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2020年12月21日 · 世衛組織免疫戰略諮詢專家組3月31日說，中國國藥集團和科興公司提交的兩款新冠疫苗的相關數據顯示，其保護效力符合世衛組織要求，不會對人體造成傷害。 《英國醫學雜誌》（BMJ）網絡版2021年4月9日報道說 ，北京國藥疫苗臨牀III期試驗結果到截稿時尚未在任何經過同行審評的專業期刊上公布。 現在已知的數據基本上都來自藥廠和正在使用這只疫苗的國家。...
2021年2月22日 · 專家委員會召集人劉澤星及委員許樹昌指出，外地的測試顯示科興的疫苗效能（efficacy）在18歲以上的群體介乎約50%至91%，認為效益大過風險，因此建議批准使用。 隨後港府緊急批准該疫苗在香港使用，首批100萬劑科興疫苗於2月底抵港，三月初香港開始啟動疫苗接種工作。 六十歲以上人群的疫苗接種是否繼續....
2020年12月30日 · 中國科興生物研發新冠滅活疫苗目前已經在印尼進行最後階段試驗，97%疫苗接種者中產生了抗體，但其有效性尚未確定。 俄羅斯當局稱其研發的Sputnik V疫苗的有效率為91.4%，且已經開始大規模的疫苗接種運動。 幾款歐美疫苗的主要特徵. 新冠病毒疫情. 中國.
2020年10月19日 · 巴西公布的最新數據顯示，中國科興生物（Sinovac Biotech）開發的新冠病毒疫苗的整體有效率為50.4%。 這一數字勉強符合全球監管機構要求的門檻，但遠低於上周巴西宣佈的78%。 此次數據是由位於聖保羅的布坦坦研究所（Butantan Institute）在周二（1月12日）向巴西衛生監管機構提交的。...
