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总之，简单总结一下，目前已知的知识中， Tfh是可以参与细胞免疫应答的，而且至少在两方面发挥了作用：（1）招募CD8+T细胞抵达战场；（2）分泌IL-21直接辅助CD8+T 。 参考文献:
T细胞在发育过程中已经经历过两次选择——阳性选择筛出结合得了MHC分子者，阴性选择筛除结合MHC分子太紧者，使MHC分子能够和T细胞适中结合同时保持免疫耐受。. 阴性选择和阳性选择，横坐标指亲和力，纵坐标指存活量. 所以免疫应答中主要看能不能和抗原肽 ...
细胞毒性T细胞、NK细胞都可以被Th1激活，消灭被感染的辅助T细胞，此时病毒和免疫系统可以勉强打平手。从潜伏期进入发病期，主要是由于此时占据主导地位的辅助T细胞亚群不再是Th1，而是Th2（具体为何发生这个转变原因不明确）。
2015年10月16日 · 首先你得有一个基因。. 很多时候不是研究一个基因，而是研究一个现象，然后发现是由某个基因介导的。. 这类研究是这样，先有一个模式生物，比如小鼠，果蝇，斑马鱼，线虫。. 然后关注一个我们感兴趣的表型，比如说眼睛的发育。. 然后对所研究的 ...
2014年12月3日 · 治疗方法. 免疫学. 医学. 癌症治疗. 细胞生物学. 癌症免疫疗法 CAR-T 的基本原理是什么？ CAR-T，全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。 这是一个出… 显示全部 . 关注者. 1,272. 被浏览. 637,768. 92 个回答. 返朴 . 科普话题下的优秀答主. 很好的问题，就着新出了一篇nature文章，返朴请来菜菜老师，来为我们讲一讲 CAR-T 疗法和癌症细胞逃脱CAR-T的“移祸江东”的诡计。 今年三月，斯隆-凯特林癌症研究所（Sloan Kettering Institute）的Michel Sadelain团队在 Nature 杂志发表了一篇关于肿瘤耐药性的论文。
我们举例来说明下这类抗原是如何刺激B细胞活化的，例如我们已经上市的23价肺炎多糖疫苗。. 其主要的抗原成分即是23个不同型别的“ 肺炎球菌的荚膜多糖 ”。. 多糖抗原分子通常比较大，且结构非常单一，含有多个重复的B细胞受体结合位点，因此，当游离的B ...
1.相关机制. 目前，以 CD19 为导向的 CAR-T 疗法可有效治疗 B 淋巴细胞恶性肿瘤，通过将编码肿瘤特异性受体的转基因引入 T 淋巴细胞，特异性识别靶抗原从而杀伤靶细胞 [5]。 CAR-T 疗法是基于 Ig 的单链可变片段（scFv）与天然完整表面抗原的结合，不依赖 MHC 分子识别，可避免因 MHC 分子表达的减少而出现的肿瘤细胞免疫逃逸。
