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  1. paper.wenweipo.com › 2016/12/13 › YO1612130008「試管嬰」臍帶血治兄「地貧」 - 香港文匯報

    2016年12月13日 · 香港文匯報訊（記者 郭若溪 深圳報道）深圳一位12歲小男孩豆豆（化名），患有重型「地貧」（地中海貧血），多年來一直在苦苦等待骨髓移植而未 ...

  2. paper.wenweipo.com › 2008/05/13 › jc0805130001產前檢查防遺傳 救救地貧孩子 - 香港文匯報

    2008年5月13日 · 「大部分缺少乙型（β）蛋白質的重型地貧患者，在出生後約6個月就會出現病徵，例如生長緩慢、面色蒼白、胃口差、肝脾脹大，骨骼變形，抵抗力 ...

  3. paper.wenweipo.com › 2021/01/20 › CH2101200012首個地貧基因療法展臨床試驗 - 香港文匯報

    2021年1月20日 · 早前中國紅十字會、國家 生健康委員會及廣西壯族自治區政府共同開展「地中海貧血兒童救助項目」，圖為項目中患兒準備出院。 資料圖片

  4. paper.wenweipo.com › 2007/11/15 › SY0711150001天意太難違 新地貧檢查 救父母 救孩子 - 香港文匯報

    2007年11月15日 · 地中海貧血症（Thalassemia，簡稱地貧）屬遺傳病，因為患者是天生缺少甲型（α）或乙型（β）珠蛋白鏈，未能組成完整的血紅蛋白（Haemoglobin ...

  5. paper.wenweipo.com › 2006/05/30 › HK0605300047港61萬人患隱性「地貧」症 - 香港文匯報

    2006年5月30日 · 所謂重型地中海貧血症，分為甲型及乙型兩種，前者通常胎兒出世不久便夭折，或胎死腹中；後者出生數個月便出現嚴重貧血，若治理不佳會導致生長緩慢、肝脾臟腫大、骨骼變形等，須永久接受輸血治理，但同時會令紅血球况的鐵質積聚在身體內損害器官，包括導致心臟衰竭、糖尿病、身高低於標準等，故須每天於皮下注射藥物清除鐵質。 【打印】 【投稿】 【推薦】 【上一條】 【回頁頂】 【下一條】 【關閉】

  6. paper.wenweipo.com › 2009/07/16 › OT0907160028婚前檢查 安心組織新家庭 - 香港文匯報

    2009年7月16日 · 在香港，患上重型地中海貧血的人不算多，但輕型的或是屬地貧基因攜帶者，為數可不少。 「現時屬甲型的基因攜帶者約有5%，乙型的約有3.5% ...

  7. paper.wenweipo.com › 2019/01/06 › CH1901060003華南地貧症多發 九成髓捐自寶島 - 香港文匯報

    2019年1月6日 · 香港文匯報訊（記者 敖敏輝 東莞報道）地中海貧血症在華南地區多發，北方極少出現。 在廣東，每年有1,000多名重度地貧患兒出生，這裡也承擔着大量相關患者的救治工作。 在骨髓移植治療方面，接近90%的捐獻來自台灣地區。 據3名患童的主管醫生劉華穎介紹，台灣慈濟骨髓幹細胞中心是全世界最大的華人骨髓庫，是海峽兩岸甚至全世界華人血液病患者心中最大的希望。 目前，台灣慈濟骨髓幹細胞中心庫容量近43萬人，完成造血幹細胞捐贈五千餘例，其中大陸地區兩千餘例，其中，絕大部分捐贈對象為華南地區的患者。 「兩岸真的是血脈相融，親情相通，從醫學上來看，骨髓移植配對成功率，台灣地區最高，而從感情方面，台灣同胞也對捐獻大陸很支持很用心。 」李春富教授也指出，內地對地貧骨髓移植支持應該進一步加強力度。

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