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复必泰疫苗是由上海 复星医药 集团与 德国生物新技术公司 （BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的 新型冠状病毒肺炎 （COVID-19）疫苗。 [1] [3]BioNTech公司之后与美国 辉瑞 公司达成合作 [5]，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。 复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。
mRNA新冠疫苗复必泰（BNT162b2）自2021年3月起在港澳地区作紧急使用，并纳入政府接种计划，并于2021年9月在中国台湾地区开始接种。 复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。 复必泰二价疫苗含有15微克原始新冠病毒刺突蛋白的mRNA编码以及15微克Omicron BA.4/BA.5变异株刺突蛋白的mRNA编码。 复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
2021年2月25号 [7] 疫苗特点. 只需1剂，14天快速保护 [1] 学科领域. 医学. 目录. 1 疫苗简介. 2 疫苗原理. 3 疫苗进程. 4 疫苗应用. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗，由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5] 。 疫苗原理. 播报. 编辑. 图1 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）原理示意图. 遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。 重组新冠疫苗的腺病毒载体，剔除了腺病毒（这里使用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。 [1] 2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 [2] 2021年2月3日，外交部发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。 [3] 2021年5月31日，中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线，并于6月1日上午举行下线仪式。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。 [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供 [4] 。 2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10] 。
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。. 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药 ...
