搜尋結果
2022年4月14日，SINOVAC科兴基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。. 2022年4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床 ...
- 概览
- 发展历程
- 医学研究
- 应用情况
复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作 ，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 ，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 。
在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。
2020年1月，BioNTech的联合创始人兼首席执行官乌古尔•萨欣（Ugur Sahin）博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文，并判断新冠有可能发展成大流行病，而用于抗癌药物的mRNA研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。随即，萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。最初，BioNTech打算自行开发疫苗，但考虑到分销方面的巨大挑战，最后选择与大型企业合作。2020年3月，BioNTech成功与美国医药巨头辉瑞（Pfizer）和中国医药巨头复星医药达成合作。
2021年1月25日，复星医药发布公告，根据中国香港特别行政区政府新闻公报，mRNA新冠疫苗BNT162b2获认可于中国香港紧急使用。
2021年7月，复星医药控股子公司复星实业（香港）有限公司与包括台积电、鸿海、永龄基金会、慈济基金会以及裕利医药签订共计1500万剂mRNA新冠疫苗的销售协议。
2021年9月2日，上海复星医药集团供应台湾地区的首批复必泰疫苗运抵台北。
2021年9月22日， mRNA新冠疫苗复必泰（即BNT162b2）在台湾地区正式开打。
2022年3月，据年报，复星医药mRNA新冠疫苗（商品名：复必泰）在港澳台的销售量为2206万剂，实现销售规模超10亿元。这使得复必泰成为复星医药当年的龙头产品，是企业三个年销售规模超10亿元的制剂单品之一，并直接拉动复星医药抗感染产品线的总体营收翻番，达85.97亿元。
2021年10月8日，据台湾《经济日报》报道，以色列一项针对约5000名医疗人员的研究结果显示，这些医疗人员在打完第二剂BNT疫苗的六个月内，人体内的抗体水平会持续下滑，保护力会先急速下降，接着以温和速度持续减弱。
2021年10月6日《新英格兰医学期刊》刊登的以色列及卡塔尔最新研究显示，民众接种第二剂BNT新冠疫苗几个月后，人体内的抗体水准会大幅下降，且男性的保护力比女性低，凸显突破性感染的可能性不容小觑，强调加强针的必要性。
香港特区政府2022年2月13日宣布，5至11岁的儿童从2月16日起可接种复必泰疫苗。
辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。. [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. [12]2021年12月23日消息，辉瑞 ...
2022年11月，据科兴官微消息，近日，世界卫生组织（WHO）已将科兴新冠疫苗克尔来福推荐使用年龄扩展至3岁及以上，克尔来福成为世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）中首个扩展用于低至3岁人群的新冠疫苗，也是世卫紧急使用清单
截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：国药集团2款灭活疫苗，科兴生物灭活疫苗，康希诺开发的腺病毒载体疫苗，康泰生物开发的灭活疫苗，智飞生物开发的重组蛋白疫苗以及医科院生物所研发的灭活疫苗。
时间接种情况（剂次）截至2021年10月31日227407.2万 [285]截至2021年10月29日22.6亿剂次 [278]截至2021年10月11日22.2亿 [250]截至2021年9月21日218260.4万 [221]中国医药集团有限公司研发的疫苗. 展开 2 个同名词条. Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），是由 国药集团 中国生物 研发的 疫苗 。. 2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。. [1] 2022年5月1日，由国药 ...
这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3] 2022年4月3日，国药集团中国生物则宣布，其二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。
