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2022年6月2日 · 02/06/2022. BioNTech, mRNA疫苗, 新冠疫苗, 新冠肺炎, 新型冠狀病毒, 新型冠狀病毒肺炎, 科興疫苗. 分享此內容: 【明報專訊】中大醫學院研究指出，不論首兩針接種打何種平台的新冠疫苗，第3針打mRNA疫苗，預防新冠輕症的成效比得上3針均接種mRNA疫苗，建議市民 第3針 選mRNA以增強免疫力。 研究團隊又指出，第3針須打mRNA疫苗 (本港提供的mRNA疫苗為復必泰)，才可有效預防Omicron感染。 另外，港大醫學院和國藥集團中國生物合作，就針對Omicron的第二代新冠滅活疫苗做臨牀研究。 負責研究的港大內科學系傳染病科主任及臨牀教授孔繁毅說，冬季可能再爆疫，現有疫苗防感染有效率僅兩三成，盼新一代疫苗可達六七成。 目錄.
2022年4月14日 · 政府昨（13日）宣布，家長或監護人可由今日（14日）開始，為已接種兩劑科興疫苗滿3個月的3至11歲兒童，網上預約接種第3劑科興疫苗。. 已接種3劑科興或復必泰疫苗的滿60歲或以上人士，如接種最後一劑疫苗至少已3個月，亦可於今日上網預約接種 第四針 ...
2021年4月16日 · 網上預約系統. 社區疫苗接種中心地點和提供疫苗. 私家醫生／診所名單. 醫管局普通科門診診所名單. 疫苗接種計劃. 公務員事務局長聶德權（左）昨宣布，將疫苗接種計劃合資格組別擴大至16歲或以上者，即全港共650萬人合資格打針，而所有接種中心只會運作至9月底，想打BioNTech疫苗的市民必須在8月底前打第一針。 右為食物及衛生局長陳肇始。 （鍾林枝攝） 相關文章： 本港9%人口已接種首針新冠疫苗 6成打科興 港疫苗氣泡分階段實行 以接種疫苗為前提（附科興／BioNTech疫苗接種中心地點和預約） 一文睇清30多個港九新界行山郊遊好去處. 即睇全文. 預約BioNTech疫苗24小時內增35% 最遲8月底打首劑疫苗.
2022年4月26日 · 目錄. 養和研究：應對Omicron 第3針後30日抗體陽性人數 復必泰：69% 科興：7% 研究：科興、復必泰均安全助免疫 建議第3針接種復必泰等mRNA疫苗. 科委會建議：接種新冠疫苗可同時打季節性流感針. 相關文章： 【新冠疫苗】接種科興／BioNTech復必泰疫苗第一針、第三針或第四針 兒童接種、長者即日籌、社區疫苗接種中心、流動接種車、公立醫院、復必泰疫苗接種服務先導計劃安排（更新2022年4月14日） 一文睇清30多個港九新界行山郊遊好去處. 即睇全文. 養和研究：應對Omicron 第3針後30日抗體陽性人數 復必泰：69% 科興：7%
- 繼輝瑞與biontech後 莫德納獲fda確認安全有效
- 裝運量較少 適合鄉村醫院
- 94%有效預防有症狀感染
- 3人現「麻痹症」 未確認關聯
- 何栢良籲50歲以上市民考慮接種疫苗
美國食品及藥物管理局（FDA）周二（15日）公布分析，指美國藥廠莫德納（Moderna）研發的新型冠狀病毒疫苗「非常有效」。多家傳媒報道，當局有望最快周五批准緊急使用該疫苗，將是繼輝瑞與德國BioNTech的疫苗後，第二款在美國獲批的新冠疫苗。報告有新數據顯示，與安慰劑（打非疫苗的對照組）群組相比，接種首劑莫德納疫苗後出現無症狀感染的人較少，或是首款對無症狀感染有影響的疫苗，將有助抑制病毒隱形傳播，但仍需更多數據證實。莫德納亦比輝瑞有更明顯的數據，反映其疫苗有效預防重症。 相關文章：新冠疫苗丨港３種疫苗明年可接種 有效率、安全性、適用對象？ 港大梁卓偉：第一代疫苗防嚴重併發症 非防感染 仍需戴口罩潔手
該報告由FDA職員和莫德納團隊撰寫，分析疫苗的安全和效用。獨立專家小組將檢視報告並在周四開會，投票決定是否建議FDA批准緊急使用莫德納疫苗，再由當局作最終決定，程序與上周審批輝瑞疫苗相同。《紐約時報》等引述消息指，當局希望周五批出緊急使用授權，料本周末運送首批600萬劑疫苗到美國各地，下周初開始接種。聯邦官員指出莫德納疫苗的裝運量較輝瑞疫苗少，更適合鄉村地區的小型醫院。兩者同樣採用mRNA技術，但莫德納疫苗的冷藏溫度不如輝瑞低，較易運輸、儲存和處理。
FDA確認莫德納早前公布的數據，即其疫苗預防有症狀感染的有效率達94.1%。在3萬人參與的臨牀試驗，報告指莫德納疫苗在各個年齡層、性別、種族以至有長期病患的參與者身上都有效，其中對年輕人的效果比長者顯著。在18至64歲群組，疫苗有效率為95.6%，65歲或以上群組則為86.4%。莫德納的臨牀試驗只有18歲或以上人士參與，該公司現時申請的接種對象亦限於這個年齡層；輝瑞研究則包括16至17歲青少年。 值得關注的是，報告提到的新數據顯示，接種首劑莫德納疫苗或有助減少無症狀感染。現時疫苗焦點都落在預防發病上，但病毒仍有可能藏在接種者的鼻腔，足以傳染他人。在莫德納的臨牀試驗，14人接種首劑疫苗後對病毒檢測呈陽性反應，但沒有症狀，相比下安慰劑組有38宗無症狀感染，報告沒提及接種第二劑後的情况。 相關文章...
在預防重症方面，莫德納的數據暫時較輝瑞疫苗有力。在莫德納的試驗，安慰劑組有30宗重症個案，疫苗組則沒有任何重症。相比下，輝瑞的安慰劑和疫苗組分別有10宗和1宗重症。FDA強調，現有數據未足以得出肯定的結論。當局指莫德納疫苗沒有特別的安全隱憂，常見副作用包括注射部位疼痛、疲倦、頭痛和發冷，通常一天內消退，研究中亦沒有嚴重過敏個案。疫苗組和安慰劑組分別有3人和1人出現「貝爾氏麻痹症」（Bell’s Palsy），即暫時性面癱，可由病毒感染和其他原因引起。輝瑞亦有4宗類似個案。過往多年研究都未能確認這種情况與疫苗的關聯，FDA亦指現有資訊不足以確定與疫苗的因果關係。
香港大學感染及傳染病中心總監何栢良17日在港台節目中建議50歲以上的市民，不論有否長期病患，亦應認真考慮接種。他認為疫苗一定會有罕見嚴重副作用，但並非常見，市民應平衡不接種疫苗而確診的風險，若屬高危者，確診後可能需入深切治療部插喉、轉為重症、甚至死亡。他稱，即使可能出現罕見嚴重副作用，市民亦要理性作決定。至於另外的輝瑞疫苗和阿斯利康疫苗，何栢良認為兩種疫苗技術較新，是否比滅活疫苗較多嚴重副作用，仍是未知之數。他指出，美國和英國人接種輝瑞疫苗後，零星醫護人員出現嚴重敏感反應，反映數萬人參與的臨牀研究未必觀察到，現時廣泛接種後副作用便浮現。 他補充，本港已長時間沿用滅活疫苗，如流感疫苗、乙型肝炎疫苗、小兒麻痺疫苗，成效、安全方面的技術掌握已有數十年歷史，若是有一定條件的藥廠，他預計不會造成巨大副...
2021年12月1日 · 此外，BioNTech藥廠發聲明，稱已啟動了對Omicron變異株及相關疫苗配方調整可能性的研究，並已做好準備可在6周內調整目前研發的mRNA疫苗，並能在100天內開始批量交付。
2021年4月15日 · 【新冠變種】Omicron多達32個變異 理大蕭傑恒：病毒進化節奏較Delta快 估計曾傳動物再傳回人類 BioNTech：可6周內調整mRNA疫苗 2021年12月1日 編輯推介
