搜尋結果
NIPT筛查一般是在孕12-26周+6天进行的，是针对孕早期唐筛高风险的孕妇或有其他异常情况的孕妇。 如果是 孕中期 做唐筛的孕妇则要行其他诊断方式。 产前NIPT筛查也是孕妈口中的无创DNA，是一种高精度的产前筛查，对 唐氏综合征 的检出率约99%，这里划个重中之重：NIPT仍然是一种筛查手段，不是诊断方式！ 无创NIPT≠ 羊水穿刺 。 目前只有“羊水穿刺”才是可以诊断的手段，千万不要混淆。 关于 唐氏筛查 的产前筛查方式，以下这篇文章里面有详细的介绍. ↓↓↓. 关注专栏“出生健康管理”，提供孕育全周期专业靠谱知识，让每一位妈妈享受幸福~ 发布于 2018-11-28 22:08. 澄偲优澈.
2020年1月7日 · 检查唐氏儿通常是唐氏筛查 唐氏筛查只需抽取静脉血，不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险，其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。缺点：检出率及准确性低，即使最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿，且假阳性率 ...
唐氏综合征 又称先天愚型，是胎儿21号染色体三体引起的出生缺陷，也是 智力低下 最常见的一种遗传病。. 另外还有18-三体、 神经管缺陷 ，中期唐氏筛查已经进入 民生工程 ，筛查时间是孕15-20周。. 早期唐氏筛查的筛查时间是孕9-13+6周。. 如果 唐氏筛查异常 也 ...
25岁，无孕史无流产史。早孕唐筛，21三体综合征风险值4947，18三体综合征风险值100000，NT值1.5mm，其他… 无创dna确实是第三方检测，我没做早唐，中唐21三体综合500多，临界值。你的早唐值是低风险吧，不清楚为什么会建议做无创，一般好像低风险医生 ...
83,433. 6 个回答. 默认排序. 优迅医学. 更贴近临床的基因检测服务商. 3 人赞同了该回答. 唐氏综合征 （Down syndrome）又称21三体综合征或先天愚型，顾名思义，该病是由先天因素（多一条 21号染色体 ）造成的疾病。 虽说只有40%的患儿可以出生，但是这些孩子具有特殊表型的智能障碍，很难生活自理，一旦其出生会给家庭社会带来很大的负担，所以说孕前进行 唐氏筛查 是十分必要的，可以有效的避免 唐氏综合症 患儿的出现。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和 游离雌三醇 等指标浓度，并结合孕妇的超生指标、预产期、年龄、体重和采血时的 孕周 等信息，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
4. 被浏览. 10,244. 4 个回答. 知乎用户l0qBl3. 唐氏综合征为先天性染色体异常疾病，为21号染色体异常所致。 母体高龄、遗传、致畸物是主要诱因。 唐氏综合征患儿主要表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等，目前尚未有效治疗方法，主要靠孕前检查及孕检进行预防。 需要备孕的夫妇要注意保持健康的生活方式，已经怀孕的孕妈，一定要注意产检，做好相关检查，如唐氏筛查、基因检测等手段可以在很大程度上降低唐氏儿的出生。 发布于 2020-06-05 17:59. 西湖维泰. 致力于复杂疾病的精准诊断. 唐氏综合征发生率约为1/700，约占出生染色体病的80%。 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。 以下为导致唐氏综合征的原因： 1、家族因素： 在家族中有过唐氏儿的人群，其发生率更高。
老婆在怀孕17周时做了唐氏筛查，今天结果出来了，21-三体综合征的风险值为1:5，我们心情很低落，想知道这… 老婆在怀孕17周时做了唐氏筛查，今天结果出来了，21-三体综合征的风险值为1:5，我们心情很低落，想知道这个风险值的计算公式，自己算一算。
