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2023年4月8日 · 刚刚获批的赛诺菲四价流感病毒裂解疫苗凡尔佳® (VaxigripTetra®)，其国外同类产品已在全球超过100+国家上市，针对6~35月龄婴幼儿，赛诺菲四价流感病毒裂解疫苗凡尔佳® (VaxigripTetra®)对流感四个毒株亚型的血清保护率最高达97.4%。 “未来赛诺菲也将通过流感疾病和疫苗接种的科普教育、数字化解决方案为机构赋能，创新疫苗产品和创新接种场景等方式，为中国预防卫生事业的发展添砖加瓦。 ”张和平如是说。 流感是人类面临的主要公共健康问题之一。 世界卫生组织数据显示，全球每年估计有10亿例流感病例，其中300万至500万例为重症病例，导致29万至65万例流感相关呼吸道疾病死亡。 “大流行性流感的威胁始终存在。
2020年11月20日 · 此次欧盟的批准是基于两项III期随机对照试验数据 , 结果证实了新一代重组四价流感疫苗（Flublok Quadrivalent/Supemtek）的安全性、免疫原性和有效性，共纳入一万多名受试者。 同时，重组四价流感疫苗在香港地区老年人群中的有效性也在临床研究中得到了证实。 一项来自香港大学公共卫生学院流行病和统计系主任Benjamin John Cowling的研究显示：“通过比较重组四价流感疫苗和标准四价流感疫苗在香港地区老年人群中的免疫原性，重组四价流感疫苗比标准剂量四价流感疫苗更能提高接种疫苗后的抗体滴度，尤其针对H3N2亚型病毒，其免疫原性的优势更明显。 相关统计数据显示，每年，全球与流感相关的死亡人数在29万至65万间，与流感相关的住院病例达约1000万。
2022年2月11日 · 文/羊城晚报全媒体记者 张华2月9日，国家药品监督管理局官网披露信息显示，华兰生物四价流感病毒裂解疫苗获批上市，用于6月龄至3岁年龄段人群预防相关型别的流感。 本次获批的为新增适应症的剂型，将流感疫苗……
凯莱英药闻. 2023-12-21 16:55 发布于 北京. +. 2023年12月20日，翰森制药与葛兰素史克（“GSK”）共同宣布，双方就翰森制药自主研发的ADC新药HS-20093达成独家许可协议。 翰森制药将授予葛兰素史克开发、生产及商业化HS-20093全球独占许可权利（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区）。 根据协议条款，翰森制药将获得1.85亿美元首付款，并有资格获得最多15.25亿美元的成功里程碑付款。 该产品商业化后，葛兰素史克还将就中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球净销售额支付分级特许权使用费。
2023年7月17日 · 包括Fluzone、Flublok、Vaxigrip、VaxigripTetra。 新冠疫苗：COVID-19重组佐剂疫苗。 该公司与葛兰素史克（GSK.US）合作开发重组刺突蛋白疫苗VidPrevtyn Beta，为预防SARS-CoV-2感染的成人增强剂。
2021年12月13日 · 目前，GSK在中国上市的三款疫苗分别是：曾三次获得有 “医学界的诺贝尔奖” 之称的盖伦奖、目前国内唯一已上市、用于50岁及以上成人的重组带状疱疹疫苗欣安立适，适用于9岁至45岁女性接种的高人气疫苗——双价人乳头瘤病毒（HPV）AS04佐剂吸附疫苗希瑞适，以及国内唯一拥有全球35年使用经验的进口乙肝疫苗安在时。 在这场成人疫苗推广和价值意识提升的行动中，GSK从未缺席，一直在推动。 预防接种被WHO视为“最值得的投入”，控制医疗保健体系成本最具效率和效果的方法。
2023年11月6日 · 在呼吸领域，生物制剂是GSK的重点方向，全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂新可来已被纳入医保目录；今年三月，新可来已提交重度嗜酸性粒细胞性哮喘适应症注册申请，未来几个月有望在中国获批。 在免疫领域，本次进博会上GSK将继续展出全球首款覆盖成人及儿童系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症的生物制剂倍力腾。 倍力腾已被2023国际权威指南KDIGO和EULAR推荐为系统性红斑狼疮和狼疮肾炎的治疗新标准。 GSK副总裁、中国临床研发负责人籍纳新. 连续多年持续在进博会上带来重磅创新产品的背后，是GSK在创新研发上独特的“三驾马车”策略。
