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2020年2月7日 · 74. 被浏览. 103,363. 7 个回答. 默认排序. 丁华. All life is an experiment. 以新冠状病毒的核酸检测为例： 用通俗易懂的语言先简单讲一下： 新冠状病毒可以分为两部分，一部分是病毒的基因组，一部分是病毒的蛋白质外壳。 病毒的复制也可以分为两部分，一部分是病毒基因组的复制，另一部分是病毒蛋白质外壳的复制。 我们检测这个环节就是模拟病毒的基因组复制的一部分。 可以等同于生产病毒基因组的一部分，它生产过程的模版就是病毒的基因组，如果没有病毒我们就生产不出来。 同时我们用来生产的原料可以让生产出来的片段发光，从而让我们检测到。 现在讲得详细一些： 目前常用的新冠状病毒的核酸检测方法为实时荧光RT-PCR核酸检测。 实时荧光RT-PCR检测原理： 1.
基因检测 帮助我们了解自身是否携带某种疾病的 易感基因 ，帮助我们了解自身是否有 家族性疾病 的致病基因；帮助人们正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应；为我们提供 健康风险管理 最好的依据，并有效避免 临床 误诊；基因检测避免人们盲目补充保健品的跟风，最重要的是基因检测能发现所患疾病的根本原因，对症治疗。 佳学 基因解码 将通过准确检测、科学解读、合理引导，分析解读时时刻刻存在于人体的每一个细胞、指导完成每一个活动的基因信息，为每一个朋友的健康成功幸福人生导航！ 发布于 2018-03-05 21:53. 参照系查询平台. 关注公众号，免费获取行业研究报告. 报告看点梳理： ①基因检测行业发展现状概览. ②设备生产商、测序服务提供商、生物信息分析公司三大关键产业链解读.
更为广义一点的基因检测主要用来诊断跟 遗传相关 的疾病，包含两类检测技术：细胞遗传学、 分子遗传学 ，基因检测实际上是属于分子遗传学的层面，细胞遗传学还有检测染色体病的一些检测技术。 所以如果放大基因检测的概念还可以检测跟遗传因素相关的：染色体病、基因组病、 基因病 三大类。 从检测的形式上来看也可分为有筛查性质、 诊断性质 。 染色体病：筛查类的检测有无创DNA检测（NIPT）、以及各种NIPT升级版本、无创单病；诊断类的检测有核型分析、 FISH检测 、Bob检测等。 基因组病：筛查 同染色体病 ，主要为扩展型的NIPT；诊断类：有全基因组范围内的芯片检测、 高通量测序 检测，还有针对局部已知区段的Bobs或MLPA等。
“ 基因检测 是通过 血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测 的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其 基因信息 后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的 基因类型和 基因缺陷 及其表达功能是否正常 的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测和我们平时做的体检差不多，只是检测的深度和项目不同。 而且大家不要把基因检测想的那么复杂，也不要觉得是不是身体有问题才需要进行基因检测。 其实人的体貌特征等多方面，都是由基因先天决定的。 我们把基因检测看做是一种研究，实际上就是研究。 比如说通过基因，可以找到决定单双眼皮的因素、肤色黑白程度 基因构架 /身高高矮的决定基因等。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。 目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。 BioArt植物. 致力于报道植物科学和农业科学领域最新研究进展。 随着人口的快速增加、人均可用耕地和淡水资源的日益减少，到2050年全球农作物产量需要翻番才能满足人类粮食的需求。
403,446. 52 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox. 已认证账号. 77 人赞同了该回答. 这个问题简直简直太适合我来回答了！ 为什么？ 因为我们的用户多呀（凑不要脸+小声BB） 可能很多小可爱还不太了解基因检测是什么，简单科普一下。 你可能常常问自己：为什么你是易胖体质？ 为什么你更受蚊子欢迎？ 为什么你一喝酒就脸红？ 你的体内是否有少数民族的血统？ 这些答案，基因检测都能告诉你答案。 这里甩个福利链接，戳这里关注“基因宝Genebox“ 微信公众号 ，限时一折体验测基因正在进行中哦。 下面看看一些小可爱们使用过后的体验~ （先声明，以下用户分享纯属自愿） 企鹅吃鱼 说： 我吃，故我在。 ——想吃，想睡，还想瘦，难道你想让我变魔术吗？ ——不，其实我是吃不胖星人。
1.受检者通过医院专科门诊医生或直接向具有临床检测资质的机构提出检测需求。 目前绝大多数受检者都是通过医院或 医生的建议 送检，也有少数自己送检，这主要是因为目前大众对基因检测的认识程度和检测后续的指导治疗和 遗传咨询 都离不开临床医生。 2.医生或检测机构的专业人员根据受检者的实际情况制定最优的检测方案，并将检测的必要信息（包括服务内容、周期、价格、潜在的风险等）告知受检者，做到知情同意； 3.受检者签署 知情同意书 。 4.样本采集：受检者在医院采集血液样本，或利用检测机构提供的样本采集装置如唾液采集盒、 口腔上皮细胞采集棒 等，按照要求采集样本并邮寄至检测机构； 5.检测机构按照标准流程完成基因检测并出具检测报告；
