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- 台美檢驗中心 檢測實驗室 唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域亦是唯一同時符合 ISO 17025 及 ISO 15189 國際標準認證實驗室。 委託研究實驗室 無特定病原飼養區（SPF區）潔淨傳統飼養區（CC區），各式毒理學試驗、功效性試驗及生物相容性等。
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台美檢驗是台灣唯一跨醫學-化學-生物領域，是政府主管機關公告認證第三方大型公正檢驗機構，是全台灣唯一符合 ISO/IEC 17025 及 ISO/IEC 15189 國際級標準認證，其檢驗報告受亞太實驗室認證聯盟 (APLAC MRA) 國際實驗室認證聯盟 (ILAC MRA) 認可
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台美檢驗為 TAF 認證認可之能力試驗執行機構，具有 ISO/IEC 17043 認可，未來台美所辦理之能力試驗活動的結果，可被全球逾 103 個經濟體、100 個認證機構，相互承認的會員所承認與接受，囊括全球逾 58,000 家測試實驗室。
- 「產品資訊檔案(Pif)」，您準備好了嗎？台美檢驗帶您快速掌握重點
- Pif 是什麼
- 完成 Pif 對企業有什麼好處
108 年 5 月 30 日衛生福利部食品藥物管理署公告「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期」，113 年 6 月 30 日前有效之「特定用途化粧品」許可證將於隔日立即失效，改由「產品資訊檔案」（以下簡稱 PIF）取代之。 113 年 7 月 1 日起，化粧品將依照產品類別分三階段開始實施，舉凡化桩品販賣、贈送、公開陳列或試用，均需依產品類別依時程陸續完成「產品資訊檔案」，此重大變革影響甚鉅，台美檢驗帶您快速了解「產品資訊檔案」，業者如何準備以符合主管機關審查機制。
產品資訊檔案 Product Information Files （簡稱PIF），有關於化粧品品質、安全及功能之資料文件。現行國際間歐盟及東協早已施行，未來施行後將全面取代「特定用途許可證」核發，改由化妝品業者於產品上市前完成相關文件製備，並經「安全簽署人員」簽署後，才能販賣、贈送、公開陳列或試用，若為廠內試產階段，可不需要進行PIF。
了解製造廠提交資料的正確性，進而保障產品的安全性及有效性，減少消費者對產品的疑慮，可提昇產品銷售業績。未來產品輸出歐盟或東協體系國家，即可提交此份 PIF 文件，縮短文件準備的時間。2024年4月1日 · 啟新表示，台美檢驗是專注生技醫藥的第三方檢驗機構，擁有數千種的檢測項目和完整的認證項目，可以進行檢驗分析以及委託研究，並在生技醫藥領域具有豐富的執行經驗，能提供客製化試驗服務、接受供應商...
台美檢驗科技有限公司提供食品、美妝、醫療器材等檢驗分析服務，並展示檢驗報告。
2020年3月4日 · 台美檢驗科技股份有限公司為國內唯一認可同時符合ISO/IEC17043生物及化學測試領域之能力試驗執行機構(PTP)，提供ISO 17025認證實驗室所需的能力試驗服務。
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