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吉非替尼被證明是一線治療藥物，與鉑類雙藥方案相比，在攜帶此類突變的患者中，該標籤被證明可顯著改善無進展生存期。 IPASS是四項III期試驗中第一個證實吉非替尼在該患者群體中具有優越性的研究。 在吉非替尼上市的大多數其他國家，吉非替尼被批准用於既往接受過至少一種化療方案的晚期非小細胞肺癌患者。 然而，根據最新的科學證據，目前正在申請將其標籤擴大為攜帶EGFR突變的患者的一線治療。 截至2012年8月，新西蘭已批准吉非替尼作為初治局部晚期或轉移性、不可切除NSCLC的EGFR突變患者的一線治療。 這是由公共資助的，最初為期四個月，如果沒有進展，則續簽。 2015年7月，FDA批准吉非替尼作為NSCLC的一線治療藥物。
2014年4月25日 · LUX-Lung臨床研究計劃，現正探討阿法替尼用於中晚期非小細胞肺癌患者的療效。 兩個關鍵性的第三期研究﹕LUX-Lung 3 (n=345)和LUX-Lung 6 (n=364)為至今最大、最有力和最貫徹始終的臨床註冊研究計劃，針對因EGFR突變而導致的晚期非小細胞肺癌。 於2013年，LUX-Lung 3研究結果在臨床腫瘤學雜誌 (Journal of Clinical Ontology)刊出 [14] [15] ，而LUX-Lung 6研究結果則在美國臨床腫瘤學會 (ASCO)周年會議上發表 [16] [17] 。
大多數的肺癌無法治癒 [3] ，常見治療方式有 外科手術 、 化疗 和 放疗 [7] 。 非小细胞肺癌有时采用手术治疗，而小细胞肺癌（SCLC）通常对化疗和放疗的效果佳 [21] 。 在2012年，全球約有180萬人新罹患肺癌，並導致160萬人死亡 [15] 。 肺癌是男性常見的癌症致死病因，在女性則僅次於 乳癌 ，列名第二 [22] 。 肺癌最常於70歲上下診斷 [2] 。 在美国，总体而言患者在确诊为肺癌之後，有17.4%的人 存活时间超过5年 [2] ，而这个比例在发展中国家则较低 [23] 。 在2020年，全球新发肺癌病例约220.7 万，新增肺癌死亡病例约179.6万，分别占全部恶性肿瘤新发和死亡病例的11.4%和18.0%。
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2024年3月18日 · 大多數的肺癌無法治癒 [3] ，常見治療方式有 外科手術 、 化療 和 放療 [7] 。 非小細胞肺癌有時採用手術治療，而小細胞肺癌（SCLC）通常對化療和放療的效果佳 [21] 。 在2012年，全球約有180萬人新罹患肺癌，並導致160萬人死亡 [15] 。 肺癌是男性常見的癌症致死病因，在女性則僅次於 乳癌 ，列名第二 [22] 。 肺癌最常於70歲上下診斷 [2] 。
- 審批和使用
- 作用機制–治療癌病
- 作用機制–治療特發性肺纖維化
- 臨床潛力
- 外部連結
在腫瘤學範疇，「尼達尼布 」於 2014 年 11 月獲歐洲議會獲批准上市，可聯合歐洲紫杉醇 (docetaxel)應用於一線化療後，治療出現局部晚期、變種或局部復發的非小細胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌標靶藥中具三重能力同時針對抑制三個主要癌細胞受體。「尼達尼布 」會以 Vargatef 的商名於歐盟成員國作抗癌藥物上市，而其他歐盟以外地區的上市申請正被多國的衛生部門審核中，相信很快會於其他國家及地區上市。 在治療特發性肺纖維化方面，「尼達尼布」可減慢特發性肺纖維化的惡化速度，其療效突破醫學界的傳統局限。 美國食物及藥品管理局(FDA)早前已頒布優先檢討與突破性治療(Breakthrough Thearpy)法審程序，以加快批核「尼達尼布」的申請，希望能儘快幫助有需要...
血管更生是身體正常生長與發展中一個很重要的過程，於重要功能如胎兒發展、傷口痊合與運送血液往受破壞的組織時均不可或缺。然而，此功能亦助長腫瘤生長並擴散至其他的器官，當腫瘤生長擴大至某個體積後，便需要有新的微血管運送氧氣和養分來助其生長。 越來越多的科學證據顯示，有三種受體在形成和維持新血管(血管更生)功能中發揮重要的作用，故只要阻塞這些受體的運作，便可抑制血管更生和腫瘤的增長。 「尼達尼布 」運用抗血管更生策略，阻撓血管更生所需的訊息管道，以影響腫瘤的增長與擴散。故此，「尼達尼布 」有異於其他已被批准用作針對血管更生的療法。「尼達尼布 」的分子結構小，可針對性阻擾下列被認定與血管更生和腫瘤增長的三個受體: 1. VEGF 結合並激活血管內皮生長因子受體（VEGFR），促進血管內皮細胞生長、分裂...
「尼達尼布」針對導致肺纖維化病理機制的生長因子受體，尤其是血小板衍生長因子受體(PDGFR)、 纖維母細胞生長因子受體(FGFR)與血管內皮生長因子受體(VEGFR)，透過阻隔促進纖維化過程的訊號傳遞以減緩肺部功能衰退，從而減慢特發性肺纖維化的惡化速度。
「尼達尼布 」作為三重血管激酶抑制劑，能同時針對三種促進血管更生受體，包括VEGFR、PDGFR 與FGFR，有潛力提供重要臨床效益以治療廣泛類別的癌病及特發性肺纖維化。 「尼達尼布 」現被研究於醫治不同實質固態腫瘤的患者，研究包括第三期臨床研究有關晚期非小細胞肺癌、晚期大腸癌與卵巢癌，以及第二期臨床研究有關間皮癌、腎臟癌(腎細胞癌)與肝癌(肝細胞癌)。 現正進行針對廣泛多項適應症的大型第二期臨床研究計劃，與及針對非小細胞肺癌、 大腸癌與卵巢癌的第三期臨床研究計劃，相信可提供更多的臨床數據，進一步顯示及確定「尼達尼布 」於治療其他癌病的藥效與安全性。
Nintedanib. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2020-11-30]. （原始內容存檔於2021-01-20）.
阿替利珠單抗 （ Atezolizumab ，商品名 Tecentriq ，中文商品名 泰聖奇 ）是一種用於治療尿路上皮癌、非小細胞肺癌（NSCLC）、 三陰性乳腺癌 、 小細胞肺癌 和 肝細胞癌 的 IgG1 同種型 完全人源化 抗PD-L1單株抗體 。 [2] [4] 該藥由 基因泰克 研發，是 FDA 批准的首個PD-L1抑制劑。 [5] 臨床應用 [ 編輯] 在歐盟，阿替利珠單抗被批准用於鉑類藥物化療失敗或不適宜化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的一線治療。 該藥同時被批准與 貝伐珠單抗 、 紫杉醇 和 卡鉑 聯合給藥用於晚期或轉移性非小細胞肺癌的一線治療，對於EGFR突變或ALK陽性的非小細胞肺癌患者，只有在接受其他靶向抗癌藥治療失敗後，才建議使用該方案。
晚期與無法接除之腫瘤，第一線治療為含鉑劑合併 化學治療 ，不建議施打超過6個療程，因雖然可延長 疾病無惡化存活期 （英語：Progression-free survival） ，但對 整體存活率 （英語：Survival_rate#Overall_survival） 並無助益，且增加化療毒性 [4] 。 與鉑劑併用的第三代化學治療藥物包括 吉西他濱 、 Taxane （英語：Taxane） 、 Vinorelbine （英語：Vinorelbine） 、 Pemetrexed （英語：Pemetrexed） 、 愛萊諾迪肯 ，並無研究顯示何者的效果優於同儕。 但併用鉑劑的合併治療較單一藥物更具療效 [5] 。
