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  2. bbs.instrument.com.cn › topic › 1404713【原创】关于HPLC分析中出现双峰和脱尾峰的一些看法（一）色谱双 ... 簡

    2008年8月8日 · 我将这种情况分为四种原因。 1 色谱柱. 如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少），尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题－ 保护柱污染 或柱头固定相变脏或流失，或 颗粒聚集在色谱柱的入口筛板上 。 如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。 当然不反冲，正冲有时也会正常的。 如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，这是可以将进样那头拧开，将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料，重新填上新填料拧紧，不过这种活，需要一定技术，同时不能老干那种事，否则用不了几次，色谱柱就会应柱效很低而报废。

  3. bbs.instrument.com.cn › topic › 8279986主题：【原创】气相色谱可能一个物质两个峰吗？如果可能，什么情 ... 簡

    2023年10月27日 · 原文由 检测人王大锤 (mitsumi) 发表:同分异构体会出多个峰，质谱图极其相似. 他说的是一个物质，说到底同分异构是属于不同物质了。. 一个物质出多个峰主要可能就是仪器方面的原因了 (柱子是否合适等)，就算过载基本也是峰顶部分叉，不大可能会出现两个 ...

  4. bbs.instrument.com.cn › topic › 6189098HPLC分析中常见问题②——不出峰篇_仪器信息网社区簡

    2016年5月19日 · 一、检测条件. 取下色谱柱， 接入两通 后进样： ①仍不出峰： 说明仪器装置和检测方法等方面出现了问题： 检测器类型——根据分析物质的结构性质等因素选择合适的检测器，以保证待测物质的响应和灵敏度. 使用UV时——考察紫外吸收波长设定是否合适. 使用MS时——排除电离抑制效应的影响. 考虑进样量、样品浓度等是否合适. ②出峰： 说明仪器管路方面没有问题，检测器也能检测到待测物质，可从以下几方面进行解决： 更换色谱柱类型：根据待测物质结构性质进行选择. 待测物质扩散严重，导致色谱峰过度展宽，以致看不到峰. 对分析条件进行再调整，提高流动相的溶出能力：如果使用常规C18色谱柱进行反相分析，应该考虑提升有机相比例；如果使用离子交换模式进行分析，应该考虑提升盐浓度；

  5. bbs.instrument.com.cn › topic › 945261【原创】液相峰面积变小原因的求助_仪器信息网社区簡

    2007年8月17日 · 相关检测项目：. 我在做 液相 检测时，发现峰面积缩小了将近原来的1/4，不知道该如何解决？. 我用的是WATERS2487的检测器 1 定量环、进样器都换了也不行； 2 柱后衍生反应器换了也不行； 3 换了一个新的2487后峰面积了大了一些； 4 软件里面也没有变动 ...

  6. bbs.instrument.com.cn › topic › 2954363主题：【讨论】在气质中，不同构象的同一物质，会在不同时间出峰 ... 簡

    2010年11月25日 · 主题：【讨论】在气质中，不同构象的同一物质，会在不同时间出峰吗？. 今天做 气质 ，发现有些不同时间出的峰，检索出来的结果是一样的，就是分子量一样，基本结构一样，与匹配度还蛮高的，然后不明白了！. 想到的就是难道这两个是同一物质的 ...

  7. bbs.instrument.com.cn › topic › 8205250ICP-OES点火失败及原因分析_仪器信息网社区簡

    2023年5月16日 · ICP 硬件故障（ 在已经排除了非硬件原因的前提下） （一） 症状及原因判断： 1．. 开机就有 POWER （电源）报警，引起此故障的原因一般有两个：★ （1）ICP 主板与高压箱连接的数据线松动。. ★ （2）高压箱故障。. ★★ A．对于 PROFILE ICP，其 POWER 报警 ...

  8. bbs.instrument.com.cn › topic › 7268239XPS谱中，用284.8校正峰位是不是拟合的C峰中一定有一个是284.8的 ... 簡

    2019年7月25日 · 主题：【求助】XPS谱中，用284.8校正峰位是不是拟合的C峰中一定有一个是284.8的？. 做实验的时候，老师说那个仪器校准峰位是284.8，我就把C谱的最高峰较到284.8eV了，可是后来拟合的时候，出现的峰位总是284.9或者285，请问，这样是可以的吗？. 实在是不 ...