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神經母細胞瘤是什麼?
膠質瘤甚為常見，佔所有神經腫瘤個案約三成，有「良性」，亦有「惡性」。以惡性度最高的膠質母細胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）為例，其生長速度快且復發率高，患者的存活期平均只有15個月，發病年齡普遍介乎40至60歲之間。 膠質瘤可出現於腦部
膠質母細胞瘤初期症狀缺乏特異性，如頭痛、頭暈、記憶衰退等，往往直到特異性症狀出現，如語言障礙、認知缺損、感覺異常、肢體無力、癲癇發作，及嚴重意識昏迷等才確診。 因此，膠質母細胞瘤很難於早期發現，多數人都是因症狀惡化，甚至昏迷嗜睡，緊急送醫急救才發現罹患膠質母細胞瘤。 膠質母細胞瘤治療方式. 而膠質母細胞瘤的治療方式有以下5種，皆須經由專業醫師根據病患的狀況來評估適合哪一種治療方法。 1.
2022年9月30日 · 腫瘤也會干擾神經元工作效能，進而造成神經功能障礙。 舉例來說，若掌管肢體活動的腦產生腫瘤，會表現中風症狀；若掌管認知和記憶，會表現類似「失智」的症狀。 近年治療方式進步，手術有助治療計畫擬定. 近年腦膠質瘤治療有長足進步，包括手術、放射線治療、化學治療藥物或標靶治療。 治療方法的選擇牽涉病患年紀和健康狀況、腫瘤大小、惡性度及腫瘤所在腦位置等因素。 神經外科手術移除腫瘤，可緩解腦水腫，有助於神經障礙之恢復。 手術取得腫瘤經病理科醫師詳細檢驗，有助於醫療團隊擬定治療計畫。 與醫療團隊密切合作，了解治療影響預做準備. 當病患被診斷為腦膠質瘤後，他／她及周圍人們的生活將有巨大改變。 而統計資料只是過往治療研究的平均值，並不能預測特定病患將會發生什麼事。
膠質母細胞瘤與其它腦癌一樣會導致 癲癇 、 噁心 、 嘔吐 、 頭疼 和 輕偏癱 。 其中最重要的症狀是不斷惡化的記憶、性格或者神經衰退。 這些症狀最主要是由於 顳葉 和 額葉 的破壞導致的。 具體症狀要由腫瘤出現的部位決定，而不是由腫瘤的種類決定。 一般這些症狀很快就會出現，但是偶然也有一些腫瘤要達到相當大的規模後才會產生症狀。 病因 [ 編輯] 男性患膠質母細胞瘤的比例比女性高，其原因還不清楚 [18] 。 大多數膠質母細胞瘤偶然發生，沒有任何遺傳因素。 膠質母細胞瘤與 吸菸 [19] 、 飲食 [20] 、 行動電話 [21] 或 電磁場 [22] 沒有關係。 最近有發現它可能和一種 病毒 ，可能 SV40 [23] 或者 巨細胞病毒 [24] 有關。
神經膠質瘤（英語： Glioma ）是一種中樞神經系統的腫瘤疾病，源自神經膠質細胞的病變。 神經膠質瘤通常出現於 腦部 （稱為 腦神經膠質瘤 ），但也有可能出現於其他 神經 ，如 視覺神經 。
良性腦瘤雖然不會侵犯鄰近組織，卻可能壓迫腦組織的敏感區域，造成神經症狀，若影響到神經與其生理功能時，即便腫瘤不含癌細胞，臨床上仍會視為惡性。 根據腦腫瘤的來源可分成「原發性腦瘤」和「續發性腦瘤」，前者從腦的組織細胞長出來，較常見為膠質細胞瘤部位轉移過來，如肺癌或乳癌轉移至腦部，此外，有時病人因中樞神經系統的症狀，才被發現腦部有腫瘤。 腦瘤分級說明. 根據細胞發展的程度不同，大致可將腦瘤分為四個等級。 第一級. 惡性度最低，顯微鏡下幾乎是正常細胞，通常透過手術治療即能得到良好效果，患者存活時間較長。 第二級. 顯微鏡下可見輕度異常細胞，其生長速度慢，局部治療後仍可能復發，部分腫瘤容易進展為高度惡性的腦腫瘤。 第三級. 顯微鏡下可見異常細胞，屬於惡性度較高的腦腫瘤，需要積極治療。 第四級.
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