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治疗贝赫切特综合征的主要目的是控制目前的症状、防止重要脏器的损伤并减缓疾病的进展。 主要包括药物治疗和手术，药物治疗主要使用非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。
贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。
主要表现为反复发作的口腔和外生殖器部位溃疡，可合并眼部症状，如虹膜炎、色素膜炎等。还可有血栓性静脉炎、结节性红斑等。本病呈世界性散发，患者多为20～30岁，男性多见。轻症者可自行缓解，但可再发；重症侵及内脏者预后较差。
贝赫切特病即眼-口腔-生殖器三联症( 白塞病 )，是以 口腔 、 生殖器 溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。 多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说现已被否定。 Cavara等 (1954)提出以中枢神经症状为主要临床学者称之为神经型白塞病。 神经精神症状的发生机制尚不清。 在流行病学上认为，发病年龄大多 (70%)在20～40岁青壮年，男性比女性多一倍。 本病发生经精神症状的几率较高 (25%～30%)，而男性的出现率是女性的6倍。 根据病理组织所见，病损以脑干多见 (约占95%)，主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。 病因. 眼-口腔-生殖器三联症 (白塞病)为自体免疫性疾病，病因尚不清。
与BD有关联的弥漫性前巩膜炎使用NSAID联合秋水仙碱 (colchicine)0.6mg，2次/d，口服有效。. 但结节性前巩膜炎特别是出现前房积脓者，需加短期糖皮质激素治疗。. 与BD有关联的坏死性前巩膜炎极为罕见其治疗方法与BD的视网膜血管炎的治疗类似除短期大剂量使用糖 ...
由于为病因不明的急性单侧面部的轻瘫（麻痹）或瘫痪，故又称为特发性面神经麻痹，为临床发生面瘫的最常见原因。 面神经麻痹会给患者造成严重的心理、精神障碍，严重影响社交和生活质量。
雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000，主要见于女性，由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病，呈进行性智力下降，孤独症行为，手的失用，刻板动作及共济失调。
