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貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4]。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
貝賽特氏症（BD），於1937年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的自體免疫異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital
2023年9月23日 · 貝西氏症是什麼？. 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。. 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名 ...
2023年11月28日 · 贝赛特氏症（BD），于1937年被 土耳其 的皮肤科医生贝赛特（Hulusi Behçet）发现而命名，他首先发现了因基因问题引起的 自身免疫 异常而致病，主要症状为：反复性口腔溃疡（recurrent oral ulcers）及口疮三重复合症、反复性生殖部位溃疡（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 这是一种全身性疾病，它牵涉的内脏器官包括胃肠道、肺动脉、肌骨骼、心血管和神经系统。 由于此症可影响几乎人体内的每个器官，其他情况如血管炎，纤维肌肉痛、偏头痛或中枢神经系统的问题、视力问题、心跳过速和关节疼痛，肿胀通常也与贝赛特氏症有关 [4]。 此症在中纬度地区有较高的病发率，例如 土耳其 一带， 日本 的发生率亦较其他国家来得高。
2024年1月16日 · 反覆生痱滋、口腔潰瘍，康復後又再復發，一年超過3次的話，有機會是罕見病Behcet's disease（常被譯為貝賽特氏症／白賽氏症）的警號。 藝人黃浩然亦患有此症，更曾病發致喉嚨潰爛無法進食，惟此症病
貝雪氏病或貝塞特氏病(Behcet's disease) 健保的重大傷病之一(ICD 136.1)。 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍(男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。
2024年1月12日 · 反覆生痱滋、口腔潰瘍，康復後又再復發，一年超過3次的話，有機會是罕見病Behcet's disease（常被譯為貝賽特氏症／白賽氏症）的警號。. 藝人黃浩然亦患有此症，更曾病發致喉嚨潰爛無法進食，惟此症病徵因人而異，有病人更花逾廿年才確診，究竟其 ...
貝賽特氏病(Behcet’s disease)在台灣為少見之全身性的自體免疫疾病，致病機轉仍有未 明。 診斷主要根據口腔潰瘍、生殖器潰瘍，皮膚病變與葡萄膜炎等等表現，但是臨床上也有
1.1什麼是貝塞特氏症？. 貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。. 黏膜（分泌黏液的組織，分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層）和皮膚侵犯，以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵，眼、關節、皮膚 ...
Behcet皮膚科醫師提出故以此命名，又稱為貝賽特氏症、白賽病、絲路之病，臺灣的 盛行率是每十萬人約有三千人罹病，好發年齡層為20～40 歲的男性，偶爾發生在兒
