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2024年8月1日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 婚前及孕前健康資訊團隊. 日期：2024-08-01. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.
2024年5月3日 · 地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種隱性的遺傳疾病，最早被發現於地中海沿海種族而得名，地中海、中東、非洲、中國與台灣都是盛行地區。 由於地中海貧血是台灣常見的單一基因隱性遺傳疾病， 衛生福利部 建議計畫懷孕的夫妻，應接受遺傳疾病 ...
- 地中海貧血是一種隱性的遺傳疾病，又被稱為「海洋性貧血」，可分為甲型與乙型兩種，由於患者血色素中的血球蛋白鏈合成產生問題，無法合成正常的成人血色素，容易導致溶血時造成貧血，而時常發生缺氧、心悸、頭暈的情況，嚴重時可能需終身輸血或骨髓移植，才能維持生命。
- 創源生技遺傳諮詢師黃品嘉指出，夫妻身上若有地中海型貧血的帶因，孩子就有四分之一的機率是完全正常，二分之一的機率遺傳到地中海型貧血的疾病帶因，最後四分之一的機率，則可能會是重度疾病。
- 由於地中海貧血是遺傳疾病，通常醫師會先詢問家族史，觀察是否有貧血、黃疸等血紅素異常現象，若符合相關症狀，就需進行地中海貧血檢查。醫師表示，如果不知道自己是否帶有隱性的遺傳疾病，可以透過婚前健康檢查、婚後孕前的健康檢查，或是一次抽血可檢查60至400種遺傳疾病的孕知因-多疾病帶因篩檢，都能讓準備...
2024年7月24日 · 由於地中海貧血在地中海國家、中東及亞洲地區比較常見，因此被命名為「地中海貧血」，英文為 Thalassemia。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因與鐵質吸收完全無關，亦不會因為傳染惹病。
早於70年代，科學家們已發現在懷孕期間，胎兒的基因物質經過新陳代謝或損毀而變成游離基因片段 (Fetal DNA Fragment)，並透過胎盤而進入母親的血液循環系統之內。. 研究人員指出，游離基因片段的數量受到胎兒停留於母體的時間及片段穿透胎盤的速度所影響 ...
很多人聽到「地中海貧血」都會覺得：小小貧血尤有何懼，多吃點營養品補補就好了。 實際上，貧血有很多種類，比如大家熟識的缺鐵性貧血，就是因為鐵元素攝取不足或失血導致鐵丟失過多等所致，通常補充足夠鐵元素可治癒此病;但地中海貧血是一種由於基因缺失或突變導致的遺傳貧血，攝取 ...
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2022年8月17日 · 輕度（隱性）：輕度地中海貧血是指患者的身體攜有地貧基因。 這類人具有一個不正常的基因，但身體依然可以製造血紅蛋白。 而大部份地貧基因攜帶者沒有任何病徵及不需要接受治療， 並可像正常人一樣過健康的生活。 只有少部份人有輕微貧血。 若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。 中及重度：中度患者的比例較少。 另外，重度地中海貧血患者終生需定期輸血和接受藥物治療，而且幼童期便會病發。 重度地中海貧血一定由父母遺傳，而且不會傳染。 有此可見，夫妻決定生育前應該檢查有否帶有地貧基因。 體檢時怎樣驗出患地中海貧血？ 在多項檢查中，除了以上提及的血色素電泳和血紅素成份分析，還有3項血液檢查可讓你知道自己有否患上地中海貧血。
2024年8月27日 · 簡單的說，輕度的地中海貧血是顯性遺傳，中重度以上的地中海貧血是隱性遺傳。 α地中海貧血的遺傳還一個特別之處，就是若胎兒得到四個α基因全部損壞的狀況，在胎兒早期就會因為血色素缺乏無法存活，所以不可能出生；相反的胎兒若是兩個β基因 ...
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