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2022年8月14日 · 科興製藥8月14日公告稱，收到國家藥監局行政許可文書《受理通知書》，公司申報的“人幹擾素α2b噴霧劑”臨牀試驗申請已獲得受理。人幹擾素α2b噴霧劑是公司自主研發的2類改良型新藥，是對已上市藥品劑型、給藥途徑進行優化，通過針對性局部給藥增加病灶部位藥物濃度，使用、攜帶方便，患者 ...
2019年3月1日 · Teva製藥工業有限公司(紐約證券交易所和多倫多證券交易所市場代碼：TEVA)今天宣佈，在美國推出FLECTOR®1貼片的授權仿製藥。 雙氯芬酸依波拉明外用貼片，1.3%，是一種非類固醇抗炎藥(NSAID)，用於局部治療因輕微拉傷、扭傷和挫傷而引起的急性疼痛。
2023年11月19日 · 蔚小理在2022年分別交付12.25萬輛、12.07萬輛和13.32萬輛，它們的平均年齡是8.5歲。況且，時下的新能源汽車市場競爭極爲殘酷，一兩個月就會有新的車型問世。目前看，衝進第一陣營，年售40萬輛是保底數字。但除了直面蔚小理和各路新勢力，小米麪前還有比亞迪、特斯拉這兩個超級重量級的對手。
2022年4月8日 · 加利福尼亞州雷德伍德城，2022年4月8日(環球網)--Biomea Fusion，Inc.(納斯達克：BMEA)，一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於發現和開發新的共價小分子來治療和改善基因定義的癌症和代謝性疾病患者的生活，今天在美國癌症研究協會年會上公佈了新的數據，證明瞭BMF-219在MM DLBCL和KRAS人類的多種臨牀前 ...
NVS +0.12%. 諾華的創新藥物飛赫達（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）成人患者。. 據悉，該藥是全球同類首創的特異性補體B因子口服抑制劑，也是成人PNH治療的首個 ...
2024年4月26日 · 中金此前指出，二、三代製冷劑價格有望共振上漲，公司作爲製冷劑龍頭企業有望顯著受益於製冷劑漲價。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。
歌禮製藥(01672.HK)公布，旗下全資附屬公司甘萊製藥的ASC42治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)患者的臨床試驗申請已獲國家藥品監督管理局受理。ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳的新型高效選擇性非甾類FXR激動劑。
