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  1. 3 天前 · Eisai to Divest Rights for Merislon and Myonal in Japan to Kaken Pharmaceutical Mar 29, 2024 14:19 HKT/SGT Eisai's Brain Health Self-Check Tool "NouKNOW" is Certified as "ME-BYO BRAND" by Kanagawa Prefecture Mar 29, 2024 13:32 HKT/SGT

  2. 3 天前 · May 23, 2024 (Mainichi Japan) The University of Tokyo, in Bunkyo Ward, Tokyo, on March 24, 2021. (Mainichi/Takuma Nakamura) TOKYO (Kyodo) -- A research team at the University of Tokyo said ...

  3. 3 天前 · エーザイ抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブについて日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請. TOKYO, 2023年01月16日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下 ...

  4. 5 天前 · TOKYO, 2021年03月22日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、本日、当社の中期経営計画EWAY2025実現に向けた戦略投資の一環として、川島工園(岐阜県)において、新注射剤棟/研究棟(名称:Eisai Medicine Innovation Technology Solutions、以下 EMITS)建設の起工式を実施したことをお知らせします。 川島工園の現研究棟は、1980年の竣工以来、自社創出薬剤の製剤研究を一手に担ってきました。 当社における創薬ターゲットは、従来の低分子に加え、抗体や抗体薬物複合体(ADC)、核酸など、いわゆるニューモダリティへの拡大が進んでいます。

  5. 3 天前 · TOKYO, 2023年03月14日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、米国退役軍人保健局(VHA)による、早期アルツハイマー病(AD)の退役軍人に対する「LEQEMBI (TM)」(米国ブランド名、一般名:レカネマブ)の保険適用が開始されることをお知らせします。 VHAが定める基準を満たした VHA の医師は、VHA が定める対象基準および米国食品医薬品局(FDA)による現行の承認ラベルに適格な退役軍人の方々に対して、「LEQEMBI」を処方することが可能となります。

  6. 3 天前 · 23 May 2024 — Tokyo, Japan — Eisai Co announced today the presentation of research across multiple types of cancer from its oncology portfolio and pipeline during the 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting (#ASCO24), which is

  7. 4 天前 · Patients for BE HEARD I were recruited from Feb 19, 2020, to Oct 27, 2021, and 505 patients were enrolled and randomly assigned. Patients for BE HEARD II were recruited from March 2, 2020, to July 28, 2021, and 509 patients were enrolled and randomly ...

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