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6 天前 · 何雁詩夫婦公開2歲兒子患罕病 嚴重影響活動及學習能力手腳現痙攣 全港僅60患者. 40歲鄭俊弘與31歲何雁詩2020年結婚，兩年前的今日（6月1日）誕下囝囝鄭俊弘讚廷（Asher），何雁詩昔日曾指兒子有學習遲緩的情況。. 近日鄭俊弘與何雁詩接受鄭丹瑞主持 ...
5 天前 · 何雁詩及鄭俊弘首度公開兒子患極罕見遺傳病。 醫生表示，「天使綜合症」是一種罕見的遺傳性疾病，發病率約為1萬至2萬人中的1人，此病會嚴重影響患者的學習能力、語言能力、自主活動能力，更會出現手腳痙攣和進食困難等徵狀。 「天使綜合症」是由十五條染色體的 UBE3A 基因缺失或基因表達異常引起，據香港天使綜合症基金會資料，本地約有60名確診患者，但可能仍有更多未被發現的隱藏患者。 鄭俊弘坦言得知兒子確診時一時間難以接受，甚至質疑自己，認為是自己的責任導致了孩子的痛苦，需時一個多月才逐步平復心情。 值得慶幸的是，他和妻子的想法一致，決定積極採取行動，主動接觸了不同相關團體，努力了解更多有關「天使綜合症」的資訊，並主動與同症患者家庭取得聯繫，尋求交流和扶持。 2人坦言初時難以接受，現時會積極面對。
3 天前 · 【明報專訊】鄭俊弘與何雁詩的兩歲兒子鄭讚廷（Asher）因發展遲緩，去年底經專家評估後診斷患罕見遺傳天使綜合症。 夫妻近日公開兒子病情，希望透過分享自己的故事喚起公眾對天使綜合症患者及其家庭的關注和支持，亦正聯同香港天使綜合症基金會籌備一場慈善演唱會，期望為患者及其家庭提供協助，提高大眾對這罕見遺傳病的認知和同理心。 何雁詩在社交平台撰文透露當日與丈夫知道Asher患此症時感到心碎及悲傷。 她原本想像Asher可以奔跑、演奏音樂、上大學，現在雖然兒子患病，但令夫妻在如何幫助Asher有更清晰的方向。
6 天前 · 何雁詩夫婦公開2歲兒子患罕病 嚴重影響活動及學習能力手腳現痙攣 全港僅60患者. 2024-05-31 19:36:00. 40歲鄭俊弘與31歲何雁詩2020年結婚，兩年前的今日（6月1日）誕下囝囝鄭俊弘讚廷（Asher），何雁詩昔日曾指兒子有學習遲緩的情況。. 近日鄭俊弘與何雁詩 ...
5 天前 · 歌手何雁詩與鄭俊弘趁囝囝兩歲生日，首度公開囝囝患上嚴重影響學習、語言及自主活動能力，甚至會出現手腳痙攣的罕見遺傳病「天使綜合症」，此事即引起回響，令人關注兒童患「天使綜合症」問題。
3 天前 · 藝人鄭俊弘與何雁詩在2020年底結婚，2022年6月1日誕下兒子鄭讚廷（Asher）。 兩人近日為鄭丹瑞主持的《健康．旦》節目擔任嘉賓，首次公開透露Asher確診患罕見遺傳病「天使綜合症」。 閱讀全文. 3712次閱讀. 天使綜合症 罕見病. 藝人鄭俊弘與何雁詩兒子鄭讚廷（Asher）確診患罕見遺傳病「天使綜合症」。 天使綜合症（Angelman Syndrome）屬罕見基因疾病之一，此症大部分屬於偶發性，為第15號染色體的UBE3A基因缺失或異常基因表達所導致，發病率為1/12000至1/20000，而發病年齡為嬰兒及早期童年。
5 天前 · 今日（1日）為Asher 2歲生日，何雁詩鄭俊弘接受鄭丹瑞網上平台節目《健康．旦》訪問時，坦承公開兒子於上年12月30日經專家確診患有罕見遺傳病「天使綜合症」，對於原以為兒子只是發展遲緩，曾跟《親子王》做專訪時表示：「相信有朝一日會追回 ...
