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5 天前 · 政府今日公布，委任「四點鐘謝sir」特首辦傳訊秘書謝振中為新聞統籌專員，六月一日就任。 政府發言人表示，有信心謝振中憑着他多年公共行政 主頁
5 天前 · 怎料，最近他見家長才發現，女友爸爸竟是上市公司老闆，年收入約3000至4000萬，住在約3500呎的豪宅頂層複式，首次到訪女友住所，一入屋已發現對方家裡非常寬敞，「客廳等於我屋企size」。
3 天前 · 1. 鍾麗淇大女患罕見基因病. 鍾麗淇（Margaret）於2010年與老公Nardone Ruggero結婚，同年誕下大女Isabella，不過Isabella在6個月大時，確診患有罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」（Wolf-Hirschhorn Syndrome），手腳軟弱無力、並有發展遲緩問題、需要長期食藥抗腦瘤，醫生曾診斷後斷言不能走路，更指她活不過兩歲。 Margaret在女兒5歲起教她走路，雖然一步一艱辛，但女兒如今終能扶著鐵架走路，鍾麗淇形容女兒是「戰士公主」（Warrior Princess）。 被公認為好媽媽的Margaret，不少人認為她為愛女付出很多，但她卻反而感謝女兒：「好多人會覺得我付出好大，但我覺得得著更多。
3 天前 · 符可瑩剛於2月升任恒生大學副校長一職，負責教學及學生體驗工作，回流香港前，曾於亞洲大學排名前十位的新加坡南洋理工大學任教。 她認為新加坡與香港兩地背景及發展步伐不同，但相信本港學生在國際上有一定競爭力。
3 天前 · 根據天使綜合症基金會資料，早於1965年，英國一位名為 Harry Angelman 的醫生首先描述了三名擁有現時被稱為天使綜合症（AS）特徵的小孩。 他留意到這些小孩皆有著僵硬及不穩的步態、不能言語、過度歡笑和癲癇的情況。 儘管亦有出現其他病例，但在當時卻被認為是極其罕見，很、多醫生甚至懷疑這情況的存在。 Harry Angelman 將這名稱改為天使綜合症（Angelman Syndrome）。 該篇文章於 1965 年刊登後一度被人遺忘，直至80年代初，才再受到醫學界的關注。 1987年，美國俄勒岡健康科學中心的 Ellen Magenis 醫生在這些兒童中確定了和普瑞德威利綜合症（Prader-Willi Syndrome）患者相同的第 15 號染色體微缺失。
5 天前 · 同時，《東張西望》主持魏柏豪問「新何太」會否不再介入何伯與子女間糾紛，讓事件逐步平靜下來，但「新何太」卻說：「話我挑撥離間，咁真係誤會晒啦！
4 天前 · 鄭俊弘及何雁詩出席由鄭丹瑞主持的《健康．旦》節目今日播出，二人首次公開分享剛好兩歲的兒子（Asher）被診斷患上罕見遺傳病「天使綜合症」（Angelman Syndrome）。 何雁詩鄭俊弘｜懷孕期間未發現任何問題. 原本兒子出生是件開心事，何雁詩在節目中表示，自己懷孕期間都有做足產前檢查，並未發現任何問題，兒子出生後一年都比較正常，只是比其他孩童發展比較慢少少，他們向醫生求診並做了血液測試，懷疑基因上有問題，最後在兒子1歲半，即去年的12月30日，經過評估確診患上罕見遺傳病「天使綜合症」。 點擊圖片放大. 天使綜合症｜症狀包括腦部發育遲緩.
