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3 天前 · 研究發現染色體異常的胎兒中有鼻骨缺失的情況較為普遍： (i) 唐氏綜合症：70% (ii) 愛德華氏綜合症：55% (iii) 巴陶氏綜合症：40% (iv) 特納氏綜合症：9% 如發現「鼻骨缺失」的情況下，建議進行 早孕期胎兒結構性掃描 ，以尋找任何其他染色體異常的超聲波標記。 如「鼻骨缺失」是唯一異常而沒有其他超聲波標記，染色體異常會較低（0-4.5%）。 若「鼻骨缺失」加上發現其他超聲波標記時，染色體異常會大幅增加（75-88%）。 在「鼻骨缺失」並同時有異常的超聲波標記之情況下，建議進行 侵入性產前診斷 ，例如絨毛膜活檢或羊膜穿刺術。
3 天前 · 18-24歲_大專生. 本量表由董氏基金會心理健康促進諮詢委員林家興、胡維恆、黃國彥、張本聖、葉雅馨、邱弘毅、董旭英等主持研究計畫及審訂、並經董氏基金會大規模實測，建立具信效度之常模分數。 歡迎18歲~24歲且正就讀於大專院校的學生使用！ 提醒您，此測驗不是診斷，有憂鬱症傾向請尋求專業醫療協助. 董氏憂鬱量表-大專生版. 如果你已滿18歲， 未滿24歲且正就讀於大學院校，歡迎進入！ 也可選擇 「台灣人憂鬱症量表」 檢測情緒。 開始檢測. 本量表由董氏基金會心理健康促進諮詢委員林家興、胡維恆、黃國彥、張本聖、葉雅馨、邱弘毅、董旭英等主持研究計畫及審訂、並經董氏基金會大規模實測，建立具信效度之常模分數。 歡迎18歲~24歲且正就讀於大專院校的學生使用!
5 天前 · 「透過現在醫療科技的幫助下，是能夠降低憾事發生的。 」謝昀樵醫師表示，國健署有幫媽媽們規劃一系列的篩檢，例如：妊娠糖尿病篩檢、羊膜穿刺、母血生化指標唐氏症篩檢等，近年來，也有一項新的技術出現，運用母親的靜脈抽血方式，搭配現今較先進的次世代基因定序技術，來篩檢胎兒有無，包括：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、迪喬治氏症候群、貓哭症候群、小胖威利症候群、天使症候群等 100 多項染色體異常或者染色體片段缺失疾病，這項技術為「非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT)」，在孕婦懷孕 10 週以上即可進行檢測，不僅安全性高，在檢測精準度達 99% 以上，比母血唐氏症指標篩檢來的高出許多，在診間中觀察到，有蠻多媽媽為了寶寶的健康都會選擇做這項篩檢。
4 天前 · 克隆氏症是一種慢性發炎性腸道疾病（IBD），會引致腹痛、腹瀉、虛弱、發燒和體重減輕等症狀。 克隆氏症目前沒有根治方法，患者一旦確診，恐終身與之共存。 而現有的藥物治療，可緩解臨床症狀，預防併發症，讓患者盡量避免手術治療。 經常腹瀉或腹痛或患克隆氏症. 腸胃肝臟科專科醫生李建綱曾指出，克隆氏症的患者較多為青年一族，惟發病成因至今未明，有研究指其發病與遺傳基因有關。 克隆氏症的常見病徵包括： ‧腹瀉和腹痛. ‧大便帶血和黏液. ‧體重下降. ‧發燒或貧血等情況. ‧肛門周邊亦可能出現如肛裂，瘺管，膿腫等病變. 克隆氏症成因及治療方法. 兒科專科醫生周中武亦曾表示，克隆氏症本於西方國家有較多病例，亞洲地區較少，但近年個案有上升趨勢，除了遺傳因素外，較大原因或與現代飲食多跟隨西方飲食習慣有關。
4 天前 · 由於此症是自體免疫疾病，常有多重器官侵犯，有時甚至需要用到「免疫調節劑」，如不確定身體某些不適的症狀是否與修格蘭氏症有關，可以咨詢風濕免疫科的醫師，以確定進 一步的治療方針。 乾躁症藥物： 1.免疫調節藥物，如Hydroxychloroquine（奎寧、必賴克廔）和Methotrexate（滅殺除炎錠、治善錠）。 奎寧副作用:視力模糊、視網膜病變、頭痛、皮膚搔癢、食慾差、腸胃不適、腹瀉. 2.增加唾液分泌的藥物，如Pilocarpine（液泌快、舒樂津）或Cevimeline（愛我津）。
2 天前 · 許斯淵醫師. 2024/06/01. 醫師個人簡介. 胃腸肝膽 初診掛號 複診掛號. 主治專長. 消化道早期癌症之內視鏡診斷與治療 (影像強化內視鏡技術及內視鏡黏膜下剝離術)、食道鬆弛不能及胃輕癱之內視鏡診斷與治療 (經口內視鏡食道（賁門）括約肌切開術)、腸胃道黏膜下 ...
4 天前 · 「透過現在醫療科技的幫助下，是能夠降低憾事發生的。 」謝昀樵醫師表示，國健署有幫媽媽們規劃一系列的篩檢，例如：妊娠糖尿病篩檢、羊膜穿刺、母血生化指標唐氏症篩檢等，近年來，也有一項新的技術出現，運用母親的靜脈抽血方式，搭配現今較先進的次世代基因定序技術，來篩檢胎兒有無，包括：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、迪喬治氏症候群、貓哭症候群、小胖威利症候群、天使症候群等 100 多項染色體異常或者染色體片段缺失疾病，這項技術為「非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT)」，在孕婦懷孕 10 週以上即可進行檢測，不僅安全性高，在檢測精準度達 99% 以上，比母血唐氏症指標篩檢來的高出許多，在診間中觀察到，有蠻多媽媽為了寶寶的健康都會選擇做這項篩檢。
