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Jacob Montes，演员，2007年参演电影《一个爱情故事》。本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来 编辑 吧！
- 概览
- 研究介绍
- 启动基因
- 模型介绍
1961年法国科学家莫诺与雅可布提出学说
操纵子学说是1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表“蛋白质合成中的遗传调节机制”一文中提出的学说，该学说开创了基因调控的研究。
四年后的1965年，莫诺与雅可布即荣获诺贝尔生理学与医学奖。
莫诺与雅可布最初发现的是大肠杆菌的乳糖操纵子。这是一个十分巧妙的自动控制系统，这个自动控制系统负责调控大肠杆菌的乳糖代谢。
乳糖可作为培养大肠杆菌的能源。大肠杆菌能产生一种酶（叫做“半乳糖苷酶”），能够催化乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，以便作进一步的代谢利用。编码半乳糖苷酶的基因（简称z）是一个结构基因（structural gene）。这个结构基因与操纵基因共同组成操纵子。操纵基因受一种叫作阻遏蛋白的蛋白质的调控。当阻遏蛋白结合到操纵基因之上时，乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。
上述内容表明，大肠杆菌的乳糖操纵子是一个十分巧妙的自动控制系统：当培养基中含有充分的乳糖，同时不含葡萄糖时，细菌便会自动产生半乳糖苷酶来分解乳糖，以资利用。当培养基中不含乳糖时，细菌便自动关闭乳糖操纵子，以免浪费物质和能量。
60年代中期，在操纵子中还发现了另一个开关基因，称为启动基因（promoter）。启动基因位于操纵基因之前，二者紧密相邻。启动基因由环腺苷酸（cAMP）启动，而环腺苷酸能被葡萄糖所抑制。这样，葡萄糖便通过抑制环腺苷酸而间接抑制启动基因，使结构基因失活，停止合成半乳糖苷酶。
由此可知，结构基因同时受两个开关基因——操纵基因与启动基因的调控。只有当这两个开关都处于开启状态时，结构基因才能活化。当培养基中同时存在葡萄糖和乳糖时，葡萄糖通过抑制环腺苷酸而间接抑制启动基因，并进而抑制结构基因，使细菌不产生半乳糖苷酶。这种情况下，细菌便会自动优先利用葡萄糖，因为葡萄糖是比乳糖更好的能源。
1969年，贝克维斯（J·R·Beckwith）从大肠杆菌的DNA中分离出乳糖操纵子，完全证实了雅可布和莫诺的模型。
在启动基因发现之前，莫诺和雅可布的操纵子模型中，直接对结构基因起操纵作用的开关基因，仅有一个操纵基因。
一个控制细胞基因表达的模型称为操纵子（operon）,此模型的提出使基因概念又向前迈出了一大步。表明人们已认识到基因的功能并不是固定不变的，而是可以根据环境的变化进行调节。随之人们发现无论是真核还是原核生物转录调节都是涉及到编码蛋白的基因和DNA上的元件。这一发现获得了1965年诺贝尔奖。一个基因就是一段编码有功能产物的DNA顺序。基因的产物可以是蛋白质或是RNA（如tRNA和rRNA）。基因的重要特点是在有的情况下其产物能从合成位点散开去作用别的位点。
DNA元件是DNA上一段顺序，它不能转变成任何其它的形式，但它作为一种原位（in situ）顺序具有特殊的功能。由于它只能作用同一条DNA，因此称顺式作用元件（cis-acting element）。
基因可以根据它们的产物分成不同的类型。编码细胞必要的蛋白，如酶或结构蛋白的基因称为结构基因（ structural genes）。这类基因在细胞中占绝大部分，承担着细胞各种蛋白的结构和功能。编码调节蛋白的基因称调节基因（regulator genes）。调节蛋白可调节其它基因的表达。由于调节基因的产物可以自由地结合到其相应的靶上，因此被为反式作用因子（trans-acting因子）。
调节的关键是调节基因编码调节蛋白，此蛋白通过和DNA上特殊位点的结合来控制转录。顺式作用元件被反式作用因子识别可以以“正”的或“负”的形式调节靶基因，顺式作用位点通常总是在靶基因的上游。
雅克·莫诺（Jacques L·Monod，1910年2月9日-1976年5月31日），法国分子生物学家。. 他和F·雅各布等人一起在分子水平上探讨了基因的调控机制，创立了操纵子理论。.
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